[發(fā)明專利]一種抗炎的凝膠劑及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810180212.0
• 申請(qǐng)日: 2018-03-05
• 公開（公告）號(hào): CN108186705A
• 公開（公告）日: 2018-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉敬;李擁軍;趙斌;謝彩玲;王瓊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中山瑞德生物科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/286
• 分類號(hào): A61K36/286;A61K9/06;A61P29/00;A61P31/04;A61P15/00;A61K33/06;A61K31/045
• 代理公司: 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

1.一種抗炎的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制備而成：

石榴皮80～110份、枯礬5～15份、蛇床子7～18份、艾葉4～13份、紅花2～10份、冰片0.01～1份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制備而成的制劑：

石榴皮100份、枯礬10份、蛇床子10份、艾葉10份、紅花5份、冰片0.1份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于：它是由原料藥的藥粉、原料藥的水或有機(jī)溶劑提取物為活性成分，加上藥學(xué)中可接受的輔料或者輔助性成分制備而成的制劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的藥物組合物，其特征在于：所述制劑為外用制劑，優(yōu)選地，所述外用制劑為膏劑、凝膠劑或洗劑。

5.一種抗炎的凝膠劑，其特征在于：它是由下述重量配比的原料藥及基質(zhì)制備而成：

石榴皮80～110份、枯礬5～15份、蛇床子7～18份、艾葉4～13份、紅花2～10份、冰片0.01～1份、卡波姆940 5～20份、丙二醇100～200份、氮酮10～30份、三乙醇胺7～20份。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的凝膠劑，其特征在于：它是由下述重量配的原料藥及基質(zhì)制備而成：

石榴皮100份、枯礬10份、蛇床子10份、艾葉10份、紅花5份、冰片0.1份、卡波姆940 10份、丙二醇150份、氮酮20份、三乙醇胺10份。

7.權(quán)利要求5或6所述凝膠劑的制備方法，其特征在于：它包括以下步驟：

(1)按權(quán)利要求5或6所述配比，稱取原料藥和基質(zhì)；

(2)取蛇床子、艾葉、紅花，水提醇沉后即得提取物A；

(3)取卡波姆940，加入丙二醇，攪拌均勻，加水，攪拌均勻，溶脹20～26h，做水相A；

(4)取石榴皮，經(jīng)水提后得提取物B；

(5)取枯礬，加水溶解后，作C相；

(6)取冰片、氮酮，混勻后，加入丙二醇溶解，作D相

(6)將提取物A、提取物B、C相、D相加入水相A中，攪拌均勻，作E相；

(7)取三乙醇胺用水溶解后，加入E相中，攪拌均勻，即得凝膠。

8.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的藥物組合物以及權(quán)利要求5或6所述的凝膠劑在制備抗炎藥物中用途。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于：所述藥物為治療宮頸炎的藥物。

10.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的藥物組合物以及權(quán)利要求5或6所述的凝膠劑在制備抗菌藥物中用途，優(yōu)選地，所述菌為金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、化膿性鏈球菌、無乳鏈球菌或白色念珠菌。