[發(fā)明專利]抗CD3的納米抗體CD3/Nb29及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810177414.X | 申請(qǐng)日: | 2018-03-02 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110218256B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-12-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 盧小玲;楊曉梅;段斯亮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07K16/28 | 分類(lèi)號(hào): | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京格允知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11609 | 代理人: | 周嬌嬌;李亞?wèn)| |
| 地址: | 530021 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | cd3 納米 抗體 nb29 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了抗CD3的納米抗體CD3/Nb29及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所提供的納米抗體,包含決定簇互補(bǔ)區(qū)和框架區(qū);所述納米抗體的決定簇互補(bǔ)區(qū)由CDR1、CDR2和CDR3組成;通過(guò)本發(fā)明所公布的納米抗體核苷酸序列及宿主細(xì)胞,該納米抗體能夠在大腸桿菌內(nèi)高效表達(dá),應(yīng)用于CD3分子檢測(cè)試劑的研發(fā),制備腫瘤抑制劑或腫瘤細(xì)胞抑制劑以及制備抑制CD3活性和促進(jìn)T細(xì)胞增殖的藥物。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中抗CD3的納米抗體CD3/Nb29及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)
CD3分子是T細(xì)胞膜上的重要分化抗原,是成熟T細(xì)胞的特征性標(biāo)志。它與T細(xì)胞表面受體TCR形成復(fù)合物,在細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著重要作用。CD3抗體可特異性地識(shí)別T細(xì)胞表面CD3分子,引起T細(xì)胞TCR-CD3復(fù)合體的交聯(lián),直接產(chǎn)生活化信號(hào),導(dǎo)致T細(xì)胞活化并增殖。目前研究表明,CD3抗體在腫瘤治療中有重要的作用。
但是,抗體藥物應(yīng)用存在很多問(wèn)題,比如研發(fā)周期長(zhǎng),生產(chǎn)成本過(guò)高;難以大規(guī)模生產(chǎn);穩(wěn)定性差易降解,貯存成本高;容易被污染,維護(hù)成本費(fèi)用高昂;并具有免疫原性等,限制了其在臨床上的應(yīng)用范圍。
納米抗體技術(shù),是生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家在傳統(tǒng)抗體的基礎(chǔ)上,運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)結(jié)合納米粒子科學(xué)的概念進(jìn)行的抗體工程革命,從而研發(fā)出的最新和最小的抗體分子。1993年Hamers等報(bào)道,駱駝體內(nèi)存在著天然缺失輕鏈和重鏈恒定區(qū)1(CH1)的重鏈抗體,克隆其可變區(qū)得到只由一個(gè)重鏈可變區(qū)組成的單域抗體,稱為VHH(variable domain of heavychain of heavy-chain antibody),現(xiàn)已被重新命名為“納米抗體”(nanobody,Nb)。納米抗體具有完整功能的最小的抗原結(jié)合片段,其晶體結(jié)構(gòu)呈橢圓形,直徑2.5nm,長(zhǎng)4nm。Nb具有許多獨(dú)特的性質(zhì),很適合進(jìn)行基因改造,在疾病的精確診斷和靶向治療等方面展現(xiàn)了廣闊的應(yīng)用前景。納米抗體在化學(xué)組成和形狀上比抗體簡(jiǎn)單許多,不具有化學(xué)疏水性,其抗熱性和抗酸堿性更強(qiáng),更容易相互結(jié)合或與其他化合物結(jié)合,能被單基因編碼,容易用微生物合成。納米抗體對(duì)環(huán)境具有良好的耐受性,具備高度的構(gòu)象穩(wěn)定性,而且分子質(zhì)量更小,臨床的治療效果更好,同時(shí)這些小蛋白分子更容易合成,價(jià)格也更低。納米抗體的獨(dú)特的性質(zhì),使其在疾病的精確診斷和免疫靶向治療等方面展現(xiàn)了更為廣闊的應(yīng)用前景。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是,如何制備有效治療腫瘤的藥物。
為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明首先提供了納米抗體。
本發(fā)明的第一方面,提供了一種納米抗體,稱為CD3/Nb29,該納米抗體包含決定簇互補(bǔ)區(qū)CDR和框架區(qū)FR;所述納米抗體的決定簇互補(bǔ)區(qū)CDR由CDR1、CDR2和CDR3組成;所述CDR1的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.8的第23-32位氨基酸;所述CDR2的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.8的第49-55位氨基酸;所述CDR3的氨基酸序列為序列表中SEQ IDNo.8的第93-113位氨基酸。
優(yōu)選地,該納米抗體的框架區(qū)FR由FR1、FR2、FR3和FR4組成;其中所述FR1的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.8的第1-22位氨基酸;所述FR2的氨基酸序列為序列表中SEQ IDNo.8的第33-48位氨基酸;所述FR3的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.8的第56-92位氨基酸;所述FR4的氨基酸序列為序列表中SEQ ID No.8的第114-124位氨基酸。
優(yōu)選地,所述納米抗體的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.8所示。
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