[發(fā)明專利]一種緩釋微針及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810175768.0 | 申請日： | 2018-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN108325064A | 公開（公告）日： | 2018-07-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳健敏;阮志鵬;葉雅玲 | 申請（專利權(quán)）人： | 莆田學(xué)院 |
| 主分類號： | A61M37/00 | 分類號： | A61M37/00 |
| 代理公司： | 福州市景弘專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35219 | 代理人： | 林祥翔;黃以琳 |
| 地址： | 351100 福建省*** | 國省代碼： | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 微針 包覆層 可溶 制備 緩釋 不溶于水 高分子材料 表面形成 方案解決 干燥成型 緩釋作用 藥物釋放 中藥物 力學(xué) 阻隔 儲存 隔離 外部 運輸 保證 | ||
1.一種緩釋微針的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
可溶性微針制備：將含藥高分子溶液注入微針模具中，干燥脫模后得到可溶性微針；
包覆層制備：將第一高分子溶液滴加于可溶性微針上，并在可溶性微針外部形成包覆層；所述第一高分子溶液由不溶于水的高分子材料溶于有機溶劑制備，所述第一高分子溶液的質(zhì)量百分比為3％-10％；所述包覆層的厚度為0.1-20μm；
干燥成型：將形成包覆層的微針40-60℃干燥2-8小時，得到緩釋微針。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述緩釋微針的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟，
含藥高分子溶液制備：將藥物加入第二高分子溶液，攪拌均勻，配制藥物質(zhì)量百分比為0.1％-30％的含藥溶液；所述第二高分子溶液的由水溶性高分子材料溶于水中制備，所述第二高分子溶液的質(zhì)量百分比為5％-20％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述含藥高分子溶液制備步驟中，所述水溶性高分子包括：聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚馬來酸酐、聚丙烯酸、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、葡聚糖和明膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述可溶性微針制備步驟中，采用離心或真空的方法使含藥溶液注入微針模具中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述包覆層制備步驟中，所述不溶于水的高分子材料為聚苯乙烯、聚乙烯、聚乳酸或聚己內(nèi)酯中的一種或多種混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述包覆層制備步驟中，所述有機溶劑為乙酸乙酯、四氫吡咯、乙醇、二甲基亞砜或二氯甲烷中的一種或多種混合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述包覆層制備步驟中，將可溶性微針置于轉(zhuǎn)速為50-1000轉(zhuǎn)/min轉(zhuǎn)盤中，將第二高分子溶液滴加于轉(zhuǎn)盤上的可溶性微針，在可溶性微針外部形成包覆層。
8.一種緩釋微針，其特征在于，所述緩釋微針為權(quán)利要求1-7任一所述制備方法制得。
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