[發(fā)明專利]一種快速測定溶液中低含量鉬的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810173844.4
• 申請日: 2018-03-02
• 公開（公告）號: CN108489972B
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 加明;胡秀英;周春燕;張敏
• 申請（專利權(quán)）人: 成都虹波鉬業(yè)有限責任公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 蘇州中合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32266
• 代理人: 高海棠

本發(fā)明公開了一種快速測定溶液中低含量鉬的方法，所述方法是使用硫化鈉溶液對不同已知濃度的鉬溶液進行顯色處理，獲得具有不同顏色的比色卡，之后使用硫化鈉溶液對未知濃度的待測鉬溶液進行顯色處理，與比色卡對比得到待測鉬溶液中鉬的含量。本發(fā)明的方法能快速測定溶液中低含量的鉬，操作簡單，可直接用于工業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場的在線定性檢測。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及鉬檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種快速測定溶液中低含量鉬的方法。

背景技術(shù)

目前，測定溶液中鉬的方法主要有鉬酸鉛重量法、釩酸銨滴定法、硫氰酸鹽光度法、苯基熒光酮光度法、催化極譜法、ICP-OES法、原子吸收法等。這些檢測方法均存在耗時長的缺點：鉬酸鉛重量法耗時6小時、釩酸銨滴定法耗時40分鐘、硫氰酸鹽光度法耗時50分鐘、苯基熒光酮光度法耗時50分鐘、催化極譜法耗時40分鐘、ICP-OES法耗時25分鐘、原子吸收法耗時30分鐘。鉬酸鉛重量法、釩酸銨滴定法只適合高含量的鉬檢測。而硫氰酸鹽光度法、苯基熒光酮光度法、催化極譜法、ICP-OES法、原子吸收法由于涉及專業(yè)的檢測儀器，檢測成本較高，不適合溶液中鉬的在線檢測。

因此，需要一種新的可在線、快速測定溶液中低含量鉬的方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種快速測定溶液中低含量鉬的方法。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下內(nèi)容：

一種快速測定溶液中低含量鉬的方法，所述方法是使用硫化鈉溶液對不同已知濃度的鉬溶液進行顯色處理，獲得具有不同顏色的比色卡，之后使用硫化鈉溶液對未知濃度的待測鉬溶液進行顯色處理，與比色卡對比得到待測鉬溶液中鉬的含量。

進一步地，所述方法是依次使用酚酞、硫酸、硫化鈉溶液對不同已知濃度的鉬溶液進行顯色處理，獲得具有不同顏色的比色卡，之后依次使用酚酞、硫酸、硫化鈉溶液對未知濃度的待測鉬溶液進行顯色處理，與比色卡對比得到待測鉬溶液中鉬的含量。

進一步地，所述方法包括：

1)制作比色卡：

首先，分別配置10mg/L、20mg/L、40mg/L、60mg/L的鉬溶液各50mL；

其次，向各溶液中分別加入1滴酚酞，之后用硫酸調(diào)至溶液無色并過量5滴；

再次，向各溶液中分別加入硫化鈉溶液3滴，搖勻溶液并顯色30秒；

最后，對得到的各溶液進行拍照，制作成比色卡；

2)在線檢測

首先，取待測溶液50mL；

其次，向待測溶液中加入1滴酚酞，之后用硫酸調(diào)至溶液無色并過量5滴；

再次，向待測溶液中加入硫化鈉溶液3滴，搖勻溶液并顯色30秒；

最后，將顯色后溶液與步驟1)得到的比色卡進行比對，得出待測溶液中的鉬含量。

進一步地，所述硫化鈉溶液為5％硫化鈉溶液。

進一步地，所述酚酞為1％酚酞。

進一步地，所述硫酸為1+1硫酸，是由濃硫酸與水按體積比1：1混合得到。

本發(fā)明具有以下優(yōu)點：

本發(fā)明的方法能快速測定溶液中低含量的鉬，操作簡單，可直接用于工業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場的在線定性檢測。

具體實施方式

為了更清楚地說明本發(fā)明，下面結(jié)合優(yōu)選實施例對本發(fā)明做進一步的說明。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當理解，下面所具體描述的內(nèi)容是說明性的而非限制性的，不應(yīng)以此限制本發(fā)明的保護范圍。

實施例