[發明專利]一種治療肝損傷的中藥復方組合物、制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201810172064.8
• 申請日: 2018-03-01
• 公開（公告）號: CN108126134B
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發明（設計）人: 喬靖怡;汪保英;李漢偉;孫瑞芹;臧云彩;白明;苗明三
• 申請（專利權）人: 河南中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/8998
• 分類號: A61K36/8998;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20
• 代理公司: 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙) 61223
• 代理人: 韓曉娟

1.一種治療肝損傷的中藥復方組合物，其特征在于，其制備原料由以下重量份數的組分組成：馬齒莧20-30份、合歡皮15-30份、生麥芽15-20份、炙甘草5-10份、紫蘇梗10-20份、茯苓15-20份。

2.根據權利要求1所述的治療肝損傷的中藥復方組合物，其特征在于，其制備原料由以下重量份數的組分組成：馬齒莧30份、合歡皮30份、生麥芽20份、炙甘草10份、紫蘇梗20份、茯苓20份。

3.根據權利要求1所述的治療肝損傷的中藥復方組合物的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實施：

步驟1，按重量份稱取馬齒莧20-30份、合歡皮15-30份、生麥芽15-20份、炙甘草5-10份、紫蘇梗10-20份、茯苓15-20份，備用；

步驟2，將步驟1中稱取的馬齒莧粉碎后過30目篩，得到馬齒莧粗粉，往馬齒莧粗粉中加入相當于馬齒莧粗粉重量10倍的石油醚回流提取1h以脫脂，回流完畢后減壓濃縮，得到脫脂馬齒莧粗粉；

往脫脂馬齒莧粗粉中加入相當于脫脂馬齒莧粗粉重量10倍的、質量濃度為80％的乙醇溶液浸泡0.5h，浸泡完畢再回流提取2次，每次提取1h，提取完畢后過濾，合并兩次濾液，并減壓濃縮至無乙醇味，得到濃縮液；

往濃縮液中加蒸餾水，將濃縮液分散成相當于含生藥量0.3g/ml的藥液；將藥液上AB-8型大孔吸附樹脂，先用2倍柱體積蒸餾水洗脫，棄去水洗脫液；然后用4倍柱體積、質量濃度為10％的乙醇溶液洗脫，棄去第一醇洗脫液；再用6倍柱體積、質量濃度為80％的乙醇溶液洗脫，收集第二醇洗脫液，將第二醇洗脫液減壓濃縮、干燥、粉碎，得到馬齒莧提取物；

步驟3，將步驟1中稱取的合歡皮、生麥芽、炙甘草、紫蘇梗、茯苓混合在一起，然后往其中加入相當于合歡皮、生麥芽、炙甘草、紫蘇梗、茯苓總重量5倍的水浸泡30min，浸泡完畢后煎煮1h，過濾，得第一次濾液和濾渣；往濾渣中加入相當于濾渣重量3倍的水，煎煮0.5h，過濾，得第二次濾液，合并第一次濾液和第二次濾液，混勻，濃縮至相對密度為1.2-1.4，得到混合提取物；

步驟4，將步驟2中的馬齒莧提取物與步驟3中的混合提取物混合均勻，即得到所述治療肝損傷的中藥復方組合物。

4.一種權利要求1-2任一項所述的治療肝損傷的中藥復方組合物在制備治療肝損傷的藥物制劑中的應用。

5.根據權利要求4所述的治療肝損傷的中藥復方組合物在制備治療肝損傷的藥物制劑中的應用，其特征在于，將所述治療肝損傷的中藥復方組合物按照常規方法制成藥學上可接受的藥物制劑。

6.根據權利要求5所述的治療肝損傷的中藥復方組合物在制備治療肝損傷的藥物制劑中的應用，其特征在于，所述藥物制劑的藥用劑型為口服液、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、微囊劑或滴丸劑。