[發明專利]一種高強度耐高溫的雙組份聚氨酯膠粘劑在審
| 申請號: | 201810166544.3 | 申請日: | 2018-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN108251036A | 公開(公告)日: | 2018-07-06 |
| 發明(設計)人: | 朱同武;朱立芳 | 申請(專利權)人: | 佛山市三水日邦化工有限公司 |
| 主分類號: | C09J175/04 | 分類號: | C09J175/04;C08G18/66;C08G18/40;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/42 |
| 代理公司: | 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 楊霞;翟攀攀 |
| 地址: | 528143 廣東省佛山市三水區大塘*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚氨酯膠粘劑 膠粘劑 聚氨酯預聚體 雙組份聚氨酯 聚酯多元醇 原料制備 摩爾比 耐高溫 粘結 橡膠 甲苯二異氰酸酯 聚四氫呋喃二醇 鄰苯二甲酸酐 三羥甲基丙烷 異氰酸酯端 耐高溫性 新戊二醇 乙二酸 萘二酚 端封 基材 耐水 羥基 固化 金屬 木材 | ||
本發明公開了一種高強度耐高溫的雙組份聚氨酯膠粘劑,涉及聚氨酯膠粘劑技術領域,所述膠粘劑由A組分和B組分組成,所述A組分是以1,5?萘二酚、聚四氫呋喃二醇、三羥甲基丙烷、甲苯二異氰酸酯為主要原料制備的異氰酸酯端封的聚氨酯預聚體,所述B組分是以乙二酸、鄰苯二甲酸酐、新戊二醇為主要原料制備的羥基端封的聚酯多元醇;所述A組分和B組分按照官能團摩爾比為NCO:OH=1.1?1.5:1進行混合。本發明將制得的聚氨酯預聚體和聚酯多元醇按照一定比例進行混合,控制兩組分中?NCO和?OH的摩爾比,使聚氨酯膠粘劑能夠充分固化,得到的聚氨酯膠粘劑具有很好的粘結強度,以及耐水、耐高溫性,能夠滿足用于橡膠以及橡膠與其它金屬、木材等基材之間的粘結。
技術領域
本發明涉及聚氨酯膠粘劑技術領域,尤其涉及一種高強度耐高溫的雙組份聚氨酯膠粘劑。
背景技術
膠粘劑適用于不同材質、不同厚度、不同規格、不同構件的粘接。二十世紀,以美國公司為代表的研發機構,研發了以高分子材料和復合材料技術為基礎的高分子復合型膠粘劑。聚氨酯膠粘劑是指在分子鏈中含有氨基甲酸酯基團(-NHCOO-)或異氰酸酯基(-NCO)的膠粘劑,由于該兩種基團具有較強的極性,因此,它對金屬、橡膠、纖維、塑料、木材、陶瓷、玻璃、紙張、皮革等多種材料均有較好的粘結力,應用行業極其廣泛,對高新技術進步和人民日常生活改善有重大影響。但是,由于在某些特殊粘合環境中,大分子中的活潑基團因高溫或者與活性介質分子發生水解、氧化等化學反應,大分子主價鍵發生破壞、裂解,導致粘接強度下降,出現不耐酸堿或者不耐水等問題,使得應用范圍受限。上述的缺陷限制了膠粘劑在工業上的應用,影響了聚氨酯膠粘劑優異性能的發揮,限制了聚氨酯膠粘劑的進一步發展。因此,開發一種高強度耐高溫的聚氨酯膠粘劑對于延長膠粘材料及制品的使用壽命,具有非常重要的意義。
發明內容
基于背景技術存在的技術問題,本發明提出了一種高強度耐高溫的雙組份聚氨酯膠粘劑,制得的聚氨酯膠粘劑具有很好的粘結強度,以及耐水、耐高溫性,能夠滿足用于橡膠以及橡膠與其它金屬、木材等基材之間的粘結。
本發明提出的一種高強度耐高溫的雙組份聚氨酯膠粘劑,所述膠粘劑由A組分和B組分組成,所述A組分是以1,5-萘二酚、聚四氫呋喃二醇、三羥甲基丙烷、甲苯二異氰酸酯為主要原料制備的異氰酸酯端封的聚氨酯預聚體,所述B組分是以乙二酸、鄰苯二甲酸酐、新戊二醇為主要原料制備的羥基端封的聚酯多元醇;所述A組分和B組分按照官能團摩爾比為NCO:OH=1.1-1.5:1進行混合。
優選地,所述A組分包括以下重量份的原料:1,5-萘二酚2-5份、聚四氫呋喃二醇20-30份、三羥甲基丙烷15-20份、甲苯二異氰酸酯80-90份、二月桂酸二丁基錫0.5-2份。
優選地,所述B組分包括以下重量份的原料:乙二酸15-20份、鄰苯二甲酸酐28-35份、新戊二醇45-52份、對甲苯磺酸0.2-1份、鈦酸四丁酯0.2-1份。
優選地,所述A組分的制備方法如下:將1,5-萘二醇、聚四氫呋喃二醇、三羥甲基丙烷在真空脫水,在氮氣保護下向其中加入甲苯二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫,攪拌反應,反應結束后充氮密封保存,即得A組分。
優選地,所述B組分的制備方法如下:在氮氣保護下,將乙二酸、鄰苯二甲酸酐、新戊二醇加入到反應容器中,向其中加入對甲苯磺酸,升溫,攪拌進行酯化反應,升溫,加入鈦酸四丁酯,攪拌并抽真空進行縮聚反應,反應結束后即得組分B。
優選地,所述A組分的制備方法如下:將1,5-萘二醇、聚四氫呋喃二醇、三羥甲基丙烷在100-105℃下真空脫水100-140min,降溫至75-85℃,在氮氣保護下向其中加入甲苯二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫,攪拌反應2-3h,停止反應,充氮密封保存,即得A組分。
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