[發(fā)明專利]檢測裝置

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810164966.7
• 申請日: 2018-02-28
• 公開（公告）號: CN109799339A
• 公開（公告）日: 2019-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 杉崎吉昭
• 申請（專利權(quán)）人: 株式會社東芝
• 主分類號: G01N33/569
• 分類號: G01N33/569
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 曾禎;段承恩

本發(fā)明提供能夠迅速評價檢測靶標(biāo)的檢測裝置。檢測裝置具備傳感器元件、和固定于所述傳感器元件的探針分子，所述探針分子與露出檢測靶標(biāo)的表面的受體締合。所述傳感器元件檢測與所述探針分子締合了的所述受體是否開裂。

本申請以日本專利申請2017-221876(申請日2017年11月17日)為基礎(chǔ)，享受該申請的優(yōu)先權(quán)。本申請通過參照該在先申請而包含該申請的全部內(nèi)容。

技術(shù)領(lǐng)域

實施方式涉及檢測裝置。

背景技術(shù)

A型流感病毒中，例如以H5N1亞型為代表的禽流感由于感染擴散到全身內(nèi)臟器官，因而致死率高，被稱為強毒性。現(xiàn)狀雖然由于H5N1亞型不易感染人而并未形成廣泛流行，但預(yù)計在其通過變異而產(chǎn)生感染人的新型流感的情況下，會發(fā)生毀滅性的損害。

另一方面，流感的迅速檢查中免疫色譜法等已經(jīng)實用化，但進行強毒性與弱毒性的識別的迅速檢查技術(shù)尚未確立，現(xiàn)狀下需要在利用PCR(Polymerase Chain Reaction：聚合酶鏈反應(yīng))法的基因擴增之后進行基因檢查。新型流感發(fā)生時，預(yù)計感染急速擴大，因此預(yù)計如果沒有迅速檢查方法則難以制止感染擴大。

另外，作為特異性地檢測病毒的技術(shù)，已知使用與病毒表面的標(biāo)志物結(jié)合的探針分子進行捕捉的方法，但該方法中，與混雜物非特異性地吸附于探針分子、探針分子以外的部分的情況的識別較難，存在難以高靈敏度化這樣的課題。進而在存在具有與相同探針分子結(jié)合的表面標(biāo)志物的病毒的情況下，還存在不能將它們進行識別這樣的課題。

發(fā)明內(nèi)容

實施方式提供能夠迅速評價檢測靶標(biāo)的檢測裝置。

實施方式的檢測裝置具備傳感器元件、和固定于所述傳感器元件的探針分子，所述探針分子與露出檢測靶標(biāo)的表面的受體締合。所述傳感器元件檢測與所述探針分子締合了的所述受體是否開裂。

附圖說明

圖1是顯示A型流感病毒的結(jié)構(gòu)的圖。

圖2是顯示A型流感的分類的圖。

圖3是顯示流感病毒的感染機制的圖。

圖4(a)是顯示在人的上呼吸道表達的糖鏈的分子結(jié)構(gòu)的圖，(b)是顯示在鳥的上呼吸道表達的糖鏈的分子結(jié)構(gòu)的圖。

圖5(a)和(b)是顯示開裂的HA由于pH而變形的示意圖。

圖6是顯示脂雙層膜的結(jié)構(gòu)的示意圖。

圖7是顯示實施方式的檢測裝置的概要的示意圖。

圖8是顯示使用實施方式的檢測裝置捕捉人感染型流感病毒的情形的示意圖。

圖9是顯示使用實施方式的檢測裝置檢測強毒性流感病毒的情形的示意圖。

圖10是顯示使用實施方式的檢測裝置檢測病毒的HA是否開裂的情形的示意圖。

圖11是顯示使用實施方式的檢測裝置檢測病毒的HA開劣后的膜融合的情形的示意圖。

圖12是顯示在實施方式的檢測裝置中在傳感器元件上用水凝膠固定試劑的結(jié)構(gòu)的示意圖。

圖13是顯示在實施方式的檢測裝置中將試劑分散在傳感器元件上的離子液體中的結(jié)構(gòu)的示意圖。

圖14(a)～(h)是顯示離子液體的一例的分子結(jié)構(gòu)的圖。

圖15是顯示有機電解質(zhì)低聚物的分子結(jié)構(gòu)的示意圖。

圖16是在實施方式的檢測裝置中傳感器元件的其他例的示意圖。

圖17是在實施方式的檢測裝置中石墨烯膜從基底浮起的結(jié)構(gòu)的示意圖。