[發(fā)明專利]一種納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法

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• 申請日: 2018-02-27
• 公開（公告）號: CN108380063A
• 公開（公告）日: 2018-08-10
• 發(fā)明（設計）人: 姜忠義;張潤楠;賀明睿;蘇延磊;劉亞楠
• 申請（專利權(quán)）人: 天津大學
• 主分類號: B01D71/68
• 分類號: B01D71/68;B01D71/02;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/14
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201
• 代理人: 李麗萍

1.一種納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法，其特征在于，通過在多孔基膜上以多酚和二(2-羥基丙酸)二氫氧化二銨合鈦為組裝單元，以多巴胺為礦化誘導劑，通過界面組裝、仿生礦化原位耦合而得，其中，所述多孔基膜為高分子多孔膜；界面組裝單元中的多酚至少包含兩個鄰苯二酚/鄰苯三酚基團。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟包括：將所述高分子多孔膜浸泡在包含質(zhì)量分數(shù)為0.1～0.75％的多酚和質(zhì)量分數(shù)為0.1～0.75％的多巴胺的水溶液中，30min后取出膜并用濾紙吸干表面殘余的水溶液，再浸泡在質(zhì)量分數(shù)為0.1～0.75％的二(2-羥基丙酸)二氫氧化二銨合鈦水溶液中，30s～4min后，得到納米二氧化鈦雜化復合納濾膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述多酚是單寧酸、木質(zhì)素酚中的一種或幾種的混合物；所述高分子多孔膜為聚醚砜基膜、聚砜基膜和聚丙烯腈基膜中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述高分子多孔膜為聚醚砜基膜，所述多酚為單寧酸；并包括以下步驟：

步驟一、聚醚砜基膜的制備：將聚醚砜溶于N,N-二甲基甲酰胺，配制成含聚醚砜質(zhì)量濃度為15-18％的鑄膜液，在60℃下攪拌4h，并在60℃下靜置脫泡4h，冷卻至室溫后將鑄膜液倒在玻璃板上刮膜，放入25℃水浴中凝固成膜，從玻璃板上取下后用去離子水浸泡24h，得到聚醚砜基膜；

步驟二、納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備：將步驟一得到的聚醚砜基膜浸泡在包含質(zhì)量分數(shù)為0.1～0.75％的單寧酸和質(zhì)量分數(shù)為0.1～0.75％的多巴胺的混合水溶液中，30min后取出膜并用濾紙吸干表面殘余的水溶液，再浸泡在質(zhì)量分數(shù)為0.1～0.75％的二(2-羥基丙酸)二氫氧化二銨合鈦水溶液中，反應30s～4min后，得到納米二氧化鈦雜化復合納濾膜。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟二中，單寧酸質(zhì)量分數(shù)選自于0.1％、0.5％和0.75％中。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟二中，多巴胺的質(zhì)量分數(shù)選自于0.1％、0.5％和0.75％中。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟二中，二(2-羥基丙酸)二氫氧化二銨合鈦質(zhì)量分數(shù)選自于0.1％、0.5％和0.75％中。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述納米二氧化鈦雜化復合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟二中，反應時間選自于30s、2min和4min中。