[發(fā)明專利]基于聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物在水相中選擇性吸附鹽酸左氧氟沙星的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810164097.8 | 申請日： | 2018-02-27 |
| 公開（公告）號： | CN108484844B | 公開（公告）日： | 2021-08-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱桂芬;王培云;李宛宛;程國浩;逯通;王利芳;蘇現(xiàn)伐;茹祥莉;樊靜 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南師范大學(xué) |
| 主分類號： | C08F291/08 | 分類號： | C08F291/08;C08F222/38;C08F120/20;C08J9/28;C02F1/26;C02F101/12;C08L51/00 |
| 代理公司： | 新鄉(xiāng)市平原智匯知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41139 | 代理人： | 路寬 |
| 地址： | 453007 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 咪唑 離子 液體 聚合物 相中 選擇性 吸附 鹽酸 氧氟沙星 方法 | ||
1.基于聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物在水相中選擇性吸附鹽酸左氧氟沙星的方法，其特征在于：
所述聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物分離凈化處理含鹽酸左氧氟沙星水相環(huán)境樣品的具體過程為：將聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物加入到含鹽酸左氧氟沙星的水相環(huán)境樣品中，于室溫下選擇性吸附去除水相環(huán)境樣品中的鹽酸左氧氟沙星，吸附后的聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物通過甲醇、水與乙酸的混合液洗脫后重復(fù)循環(huán)使用；
所述聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物分離檢測分析含鹽酸左氧氟沙星水相環(huán)境樣品的具體過程為：將含鹽酸左氧氟沙星的水相環(huán)境樣品通過以聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物作為填料的固相萃取柱，待富集完全后通過甲醇、水與乙酸的混合液洗脫，洗脫液經(jīng)高效液相色譜儀進行檢測分析得到水相環(huán)境樣品中痕量鹽酸左氧氟沙星的含量；
所述聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物的具體合成過程為：在水相體系中分別加入聯(lián)咪唑溴離子液體、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯和鹽酸左氧氟沙星，在室溫條件下震蕩預(yù)聚合4-6h后依次加入交聯(lián)劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、載體顆粒苯乙烯-二乙烯基苯和引發(fā)劑偶氮二異丁腈，再于50-60℃熱引發(fā)一步交聯(lián)共聚20-24h，所得產(chǎn)物經(jīng)過甲醇與乙酸的混合液索氏提取40-50h除去鹽酸左氧氟沙星，再用甲醇洗滌至中性，真空干燥后制得聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物，該聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物的具體合成路線為：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物在水相中選擇性吸附鹽酸左氧氟沙星的方法，其特征在于：所述聯(lián)咪唑溴離子液體、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯、鹽酸左氧氟沙星、N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺與偶氮二異丁腈的投料摩爾比為1:0.5-2:0.2-1:5-25:0.03，鹽酸左氧氟沙星與苯乙烯-二乙烯基苯的投料質(zhì)量比為1.44:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于聯(lián)咪唑溴離子液體聚合物在水相中選擇性吸附鹽酸左氧氟沙星的方法，其特征在于：所述甲醇與乙酸的混合液中甲醇與乙酸的體積比為4-9:1。
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