[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810164023.4
• 申請(qǐng)日: 2018-02-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108379579B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林良武;宋旼;黃河;熊力
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中南大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K41/00
• 分類(lèi)號(hào): A61K41/00;A61P35/00;A61K49/00
• 代理公司: 長(zhǎng)沙永星專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 43001
• 代理人: 周詠

1.一種用于診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料，該納米發(fā)光復(fù)合材料結(jié)構(gòu)式為C@MBiF₄:Yb³⁺，Er³⁺，Cr³⁺，其中C為石墨烯、氧化石墨烯中的一種，M金屬為L(zhǎng)i、Na、K中的一種；C@MBiF₄:Yb³⁺，Er³⁺，Cr³⁺表示為碳材料包覆MBiF₄: Yb³⁺，Er³⁺，Cr³⁺納米發(fā)光顆粒；所述的 M⁺、Bi³⁺、Yb³⁺、Er³⁺與 Cr³⁺的摩爾比為1.0: (0.75-0. 8): (0.2-0.15): (0.04-0.01): (0.01-0.04)；C層厚度為2-5nm；

用于診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：

1)將三氟乙酸鉍、三氟乙酸鐿、三氟乙酸鉺、乙酸鉻和三氟乙酸M加入到油胺中，超聲溶解，混合均勻后，加入聚丙烯酸，得到反應(yīng)液；

2）將步驟1）中的反應(yīng)液在磁力攪拌和氬氣保護(hù)的條件下進(jìn)行加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后，得到反應(yīng)液2；

3）當(dāng)C為石墨烯時(shí)：將步驟2）中的反應(yīng)液2在磁力攪拌條件下，進(jìn)行升溫加熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后，自然冷卻至室溫，加入無(wú)水乙醇，超聲分散，離心分離并清洗干燥后，得到石墨烯@MBiF₄: Yb³⁺，Er³⁺，Cr³⁺診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料；

當(dāng)C為氧化石墨烯時(shí)，進(jìn)一步包括步驟4）：將步驟3）得到石墨烯@MBiF₄: Yb³⁺，Er³⁺，Cr³⁺在空氣氣氛中加熱煅燒，得到氧化石墨烯@MBiF₄: Yb³⁺，Er³⁺，Cr³⁺診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料；

所述步驟3）中，升溫速率為5-10℃/min，反應(yīng)溫度為300-360℃；反應(yīng)時(shí)間為1-2h；

所述步驟4）中，煅燒溫度為300-400℃，煅燒時(shí)間為15-30min。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料，其特征在于，所述的用于診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料具有高強(qiáng)的上、下雙轉(zhuǎn)換發(fā)光功能，在紫外光激發(fā)下，能發(fā)出高強(qiáng)的721nm近紅外光；在980nm光激發(fā)下，能發(fā)出300-400nm紫外光、450-630nm的可見(jiàn)光和720-900nm近紅外光；所述的診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料的粒徑為30-100nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料，其特征在于，所述的步驟1）中，三氟乙酸M、三氟乙酸鉍、三氟乙酸鐿、三氟乙酸鐿的摩爾比為1.0: (0.75-0.8): (0.2-0.15): (0.04-0.01): (0.01-0.04)；三氟乙酸M與油胺的質(zhì)量體積比為1:(40-80) g/ml；三氟乙酸M與聚丙烯酸的質(zhì)量比為1:(2-6)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料，其特征在于，所述步驟2）中，反應(yīng)溫度為100-120℃，反應(yīng)時(shí)間0.5-1h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述的用于診療一體化的納米發(fā)光復(fù)合材料在制備腫瘤的光學(xué)成像診斷和光熱治療一體化檢測(cè)材料中的應(yīng)用。