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[發(fā)明專利]一種吡咯寡聚體及其應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810163023.2 申請日: 2018-02-27
公開(公告)號: CN108470597B 公開(公告)日: 2019-06-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 班青;蓋利剛;郭秀梅 申請(專利權(quán))人: 齊魯工業(yè)大學(xué)
主分類號: H01B1/12 分類號: H01B1/12;H01G11/48;H01M4/60;C08G73/06
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 250353 山東省濟(jì)*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 寡聚體 吡咯 碳材料 導(dǎo)電聚合物 電化學(xué)儲能 復(fù)合物 分子量分布系數(shù) 應(yīng)用 制備技術(shù)領(lǐng)域 超級電容器 電荷載流子 重均分子量 電極材料 離子電池 吡咯環(huán) 沉積 制備
【權(quán)利要求書】:

1.一種吡咯寡聚體,其特征在于,重均分子量(Mw)為522~912;分子量分布系數(shù)為1.1~1.3;所述的吡咯寡聚體,采用下列方法制備:

a.在室溫環(huán)境空氣條件下,將載體加入到容器中;載體的體積不超過容器容積的60%;所述的室溫環(huán)境空氣條件,其中的溫度變化范圍為0-40℃,環(huán)境空氣的相對濕度為20-80%;

b.將吡咯加入到步驟a所述的容器中,將容器密封;

c.將吡咯與載體在步驟b所述的容器中混勻,熟化,得載體/吡咯寡聚體復(fù)合物;吡咯與載體的體積質(zhì)量比為10-50mL/kg;

d.將步驟c所得的載體/吡咯寡聚體復(fù)合物分散于有機(jī)溶劑中,室溫下密閉放置,使吡咯寡聚體溶解于有機(jī)溶劑中,然后固液分離,留取上清液;所述的有機(jī)溶劑,為N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜、甲醇、乙醇、異丁醇、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸、乙酸、乙胺、乙二胺、三乙胺中的一種或幾種;有機(jī)溶劑與載體/吡咯寡聚體的體積質(zhì)量比為5-10mL/g;

e.將上清液蒸餾或減壓蒸餾,得吡咯寡聚體。

2.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體,其特征在于,所述吡咯寡聚體含有8~14個(gè)吡咯環(huán)。

3.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體,其特征在于,所述的吡咯寡聚體為p-型半導(dǎo)體,電荷載流子密度為1.1×1020~2.1×1020cm-3

4.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體,其特征在于,步驟a中所述的載體,為具有大π共軛體系的載體;

步驟c中所述的混勻,其方式為攪拌、搖動(dòng)或振動(dòng);

步驟c中所述的熟化,熟化時(shí)間為7-30天,熟化期間內(nèi)每天攪拌物料2-4次,每次攪拌時(shí)間為1-30min;

步驟d中所述的固液分離,其方式為過濾、抽濾或離心。

5.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體,其特征在于,步驟a中所述的載體,為碳材料,包括活性碳粉體、顆粒碳、碳納米管、石墨烯、碳纖維或碳布。

6.一種碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物,其特征在于,權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體吸附于碳材料表面;所述碳材料,包括活性碳粉體、顆粒碳、碳納米管、石墨烯、碳纖維或碳布。

7.如權(quán)利要求6所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物,其特征在于,采用下列方法制備:

a.在室溫環(huán)境空氣條件下,將碳材料加入到容器中;碳材料的體積不超過容器容積的60%;所述的室溫環(huán)境空氣條件,其中的溫度變化范圍為0-40℃,環(huán)境空氣的相對濕度為20-80%;

b.將吡咯加入到步驟a所述的容器中,將容器密封;

c.將吡咯與碳材料在步驟b所述的容器中混勻,熟化,得碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物;吡咯與碳材料的體積質(zhì)量比為10-50mL/kg。

8.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體的用途,用于電化學(xué)儲能材料。

9.如權(quán)利要求6-7任一項(xiàng)所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物的用途,用作離子電池、超級電容器的電極材料。

10.一種電極材料/離子電池/超級電容器,其特征在于,包含權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體或權(quán)利要求6-7任一項(xiàng)所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物。

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