[發(fā)明專利]一種吡咯寡聚體及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810163023.2 | 申請日: | 2018-02-27 |
| 公開(公告)號: | CN108470597B | 公開(公告)日: | 2019-06-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 班青;蓋利剛;郭秀梅 | 申請(專利權(quán))人: | 齊魯工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | H01B1/12 | 分類號: | H01B1/12;H01G11/48;H01M4/60;C08G73/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 250353 山東省濟(jì)*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 寡聚體 吡咯 碳材料 導(dǎo)電聚合物 電化學(xué)儲能 復(fù)合物 分子量分布系數(shù) 應(yīng)用 制備技術(shù)領(lǐng)域 超級電容器 電荷載流子 重均分子量 電極材料 離子電池 吡咯環(huán) 沉積 制備 | ||
1.一種吡咯寡聚體,其特征在于,重均分子量(Mw)為522~912;分子量分布系數(shù)為1.1~1.3;所述的吡咯寡聚體,采用下列方法制備:
a.在室溫環(huán)境空氣條件下,將載體加入到容器中;載體的體積不超過容器容積的60%;所述的室溫環(huán)境空氣條件,其中的溫度變化范圍為0-40℃,環(huán)境空氣的相對濕度為20-80%;
b.將吡咯加入到步驟a所述的容器中,將容器密封;
c.將吡咯與載體在步驟b所述的容器中混勻,熟化,得載體/吡咯寡聚體復(fù)合物;吡咯與載體的體積質(zhì)量比為10-50mL/kg;
d.將步驟c所得的載體/吡咯寡聚體復(fù)合物分散于有機(jī)溶劑中,室溫下密閉放置,使吡咯寡聚體溶解于有機(jī)溶劑中,然后固液分離,留取上清液;所述的有機(jī)溶劑,為N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜、甲醇、乙醇、異丁醇、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸、乙酸、乙胺、乙二胺、三乙胺中的一種或幾種;有機(jī)溶劑與載體/吡咯寡聚體的體積質(zhì)量比為5-10mL/g;
e.將上清液蒸餾或減壓蒸餾,得吡咯寡聚體。
2.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體,其特征在于,所述吡咯寡聚體含有8~14個(gè)吡咯環(huán)。
3.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體,其特征在于,所述的吡咯寡聚體為p-型半導(dǎo)體,電荷載流子密度為1.1×1020~2.1×1020cm-3。
4.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體,其特征在于,步驟a中所述的載體,為具有大π共軛體系的載體;
步驟c中所述的混勻,其方式為攪拌、搖動(dòng)或振動(dòng);
步驟c中所述的熟化,熟化時(shí)間為7-30天,熟化期間內(nèi)每天攪拌物料2-4次,每次攪拌時(shí)間為1-30min;
步驟d中所述的固液分離,其方式為過濾、抽濾或離心。
5.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體,其特征在于,步驟a中所述的載體,為碳材料,包括活性碳粉體、顆粒碳、碳納米管、石墨烯、碳纖維或碳布。
6.一種碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物,其特征在于,權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體吸附于碳材料表面;所述碳材料,包括活性碳粉體、顆粒碳、碳納米管、石墨烯、碳纖維或碳布。
7.如權(quán)利要求6所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物,其特征在于,采用下列方法制備:
a.在室溫環(huán)境空氣條件下,將碳材料加入到容器中;碳材料的體積不超過容器容積的60%;所述的室溫環(huán)境空氣條件,其中的溫度變化范圍為0-40℃,環(huán)境空氣的相對濕度為20-80%;
b.將吡咯加入到步驟a所述的容器中,將容器密封;
c.將吡咯與碳材料在步驟b所述的容器中混勻,熟化,得碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物;吡咯與碳材料的體積質(zhì)量比為10-50mL/kg。
8.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體的用途,用于電化學(xué)儲能材料。
9.如權(quán)利要求6-7任一項(xiàng)所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物的用途,用作離子電池、超級電容器的電極材料。
10.一種電極材料/離子電池/超級電容器,其特征在于,包含權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體或權(quán)利要求6-7任一項(xiàng)所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物。
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