[發(fā)明專利]一種吡咯寡聚體及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810163023.2
• 申請(qǐng)日: 2018-02-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108470597B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 班青;蓋利剛;郭秀梅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 齊魯工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): H01B1/12
• 分類號(hào): H01B1/12;H01G11/48;H01M4/60;C08G73/06
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種吡咯寡聚體，其特征在于，重均分子量(M_w)為522～912；分子量分布系數(shù)為1.1～1.3；所述的吡咯寡聚體，采用下列方法制備：

a.在室溫環(huán)境空氣條件下，將載體加入到容器中；載體的體積不超過(guò)容器容積的60％；所述的室溫環(huán)境空氣條件，其中的溫度變化范圍為0-40℃，環(huán)境空氣的相對(duì)濕度為20-80％；

b.將吡咯加入到步驟a所述的容器中，將容器密封；

c.將吡咯與載體在步驟b所述的容器中混勻，熟化，得載體/吡咯寡聚體復(fù)合物；吡咯與載體的體積質(zhì)量比為10-50mL/kg；

d.將步驟c所得的載體/吡咯寡聚體復(fù)合物分散于有機(jī)溶劑中，室溫下密閉放置，使吡咯寡聚體溶解于有機(jī)溶劑中，然后固液分離，留取上清液；所述的有機(jī)溶劑，為N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞砜、甲醇、乙醇、異丁醇、乙酸乙酯、乙酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸、乙酸、乙胺、乙二胺、三乙胺中的一種或幾種；有機(jī)溶劑與載體/吡咯寡聚體的體積質(zhì)量比為5-10mL/g；

e.將上清液蒸餾或減壓蒸餾，得吡咯寡聚體。

2.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體，其特征在于，所述吡咯寡聚體含有8～14個(gè)吡咯環(huán)。

3.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體，其特征在于，所述的吡咯寡聚體為p-型半導(dǎo)體，電荷載流子密度為1.1×10²⁰～2.1×10²⁰cm^-3。

4.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體，其特征在于，步驟a中所述的載體，為具有大π共軛體系的載體；

步驟c中所述的混勻，其方式為攪拌、搖動(dòng)或振動(dòng)；

步驟c中所述的熟化，熟化時(shí)間為7-30天，熟化期間內(nèi)每天攪拌物料2-4次，每次攪拌時(shí)間為1-30min；

步驟d中所述的固液分離，其方式為過(guò)濾、抽濾或離心。

5.如權(quán)利要求1所述的吡咯寡聚體，其特征在于，步驟a中所述的載體，為碳材料，包括活性碳粉體、顆粒碳、碳納米管、石墨烯、碳纖維或碳布。

6.一種碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物，其特征在于，權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體吸附于碳材料表面；所述碳材料，包括活性碳粉體、顆粒碳、碳納米管、石墨烯、碳纖維或碳布。

7.如權(quán)利要求6所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物，其特征在于，采用下列方法制備：

a.在室溫環(huán)境空氣條件下，將碳材料加入到容器中；碳材料的體積不超過(guò)容器容積的60％；所述的室溫環(huán)境空氣條件，其中的溫度變化范圍為0-40℃，環(huán)境空氣的相對(duì)濕度為20-80％；

b.將吡咯加入到步驟a所述的容器中，將容器密封；

c.將吡咯與碳材料在步驟b所述的容器中混勻，熟化，得碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物；吡咯與碳材料的體積質(zhì)量比為10-50mL/kg。

8.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體的用途，用于電化學(xué)儲(chǔ)能材料。

9.如權(quán)利要求6-7任一項(xiàng)所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物的用途，用作離子電池、超級(jí)電容器的電極材料。

10.一種電極材料/離子電池/超級(jí)電容器，其特征在于，包含權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的吡咯寡聚體或權(quán)利要求6-7任一項(xiàng)所述的碳材料/吡咯寡聚體復(fù)合物。