[發(fā)明專利]一種蛋白分離預(yù)制膠用聚丙烯材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810158056.8 | 申請日： | 2018-02-25 |
| 公開（公告）號： | CN108384109A | 公開（公告）日： | 2018-08-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 柴建鋒 | 申請（專利權(quán)）人： | 柴建鋒 |
| 主分類號： | C08L23/12 | 分類號： | C08L23/12;C08L33/12;C08L27/16;C08L75/08;C08K13/02;C08K3/22;C08K3/36;C08K3/34;C07K1/14 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 311815 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 三氧化二鋁 蛋白分離 二氧化硅 制備 預(yù)制 聚甲基丙烯酸甲酯 改性聚偏氟乙烯 聚氨酯樹脂 聚丙烯材料 聚醚多元醇 異丙醇 二苯基甲烷二異氰酸酯 聚丙烯 二月桂酸二丁基錫 十二烷基苯磺酸鈉 對甲基苯磺酸鹽 甲基丙烯酸甲酯 偶氮二異丁腈 聚偏氟乙烯 三聚磷酸鈉 正硅酸丙酯 季戊四醇 甲基咪唑 聚乙烯醇 仲丁醇鋁 丙三醇 硅酸鋁 乳化劑 乙醇 丁醇 辛基 | ||
1.一種蛋白分離預(yù)制膠用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：包括以下原料組分：聚丙烯、納米聚甲基丙烯酸甲酯、三氧化二鋁/二氧化硅、改性聚偏氟乙烯、聚氨酯樹脂，所述的聚丙烯、納米聚甲基丙烯酸甲酯、三氧化二鋁/二氧化硅、改性聚偏氟乙烯、聚氨酯樹脂的質(zhì)量份數(shù)比為71：36～44：18～27：6～13：8～14，其中，所述的納米聚甲基丙烯酸甲酯由甲基丙烯酸甲酯、水、丁醇、OP-10乳化劑、偶氮二異丁腈、異丙醇和十二烷基苯磺酸鈉反應(yīng)制得，所述的甲基丙烯酸甲酯、水、丁醇、OP-10乳化劑、偶氮二異丁腈、異丙醇和十二烷基苯磺酸鈉的質(zhì)量份數(shù)比為65：35～41：98～117：2～7：0.2～1：9～17：3～8，所述的三氧化二鋁/二氧化硅由正硅酸丙酯、仲丁醇鋁、三聚磷酸鈉、乙醇、異丙醇和1-辛基-3-甲基咪唑?qū)谆交撬猁}反應(yīng)制得，所述的正硅酸丙酯、仲丁醇鋁、三聚磷酸鈉、乙醇、異丙醇和1-辛基-3-甲基咪唑?qū)谆交撬猁}的質(zhì)量份數(shù)比為55：15～22：2～5：65～77：16～25：66～81，所述的改性聚偏氟乙烯由聚偏氟乙烯、三氧化二鋁/二氧化硅、硅酸鋁和聚乙烯醇1799反應(yīng)制得，所述的聚偏氟乙烯、三氧化二鋁/二氧化硅、硅酸鋁和聚乙烯醇1799的質(zhì)量份數(shù)比為76：15～29：12～16：8～13，所述的聚氨酯樹脂由二苯基甲烷二異氰酸酯、丙三醇、季戊四醇、聚醚多元醇HSH-208、聚醚多元醇HSH-308和二月桂酸二丁基錫反應(yīng)制得，所述的二苯基甲烷二異氰酸酯、丙三醇、季戊四醇、聚醚多元醇HSH-208、聚醚多元醇HSH-308和二月桂酸二丁基錫的質(zhì)量份數(shù)比為50：9～11：2～4：26～30：36～38：0.3～1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種蛋白分離預(yù)制膠用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：所述的蛋白分離預(yù)制膠用聚丙烯材料是由以下制備方法制得的：(1)、將二苯基甲烷二異氰酸酯、丙三醇、季戊四醇、聚醚多元醇HSH-208、聚醚多元醇HSH-308和二月桂酸二丁基錫按照質(zhì)量份數(shù)比為50：9～11：2～4：26～30：36～38：0.3～1加入到反應(yīng)釜中，攪拌速度為80～88r/min，維持體系溫度78～85 ℃條件下反應(yīng)1.5～3h，得到聚氨酯樹脂；(2)、將聚偏氟乙烯、三氧化二鋁/二氧化硅、硅酸鋁和聚乙烯醇1799按照質(zhì)量份數(shù)比為76：15～29：12～16：8～13添加至高速混合機(jī)中，用高速混合機(jī)在溫度238～245℃混合反應(yīng)1～4min，用擠出機(jī)在溫度239～244℃擠出造粒，得到改性聚偏氟乙烯；(3)、將正硅酸丙酯、仲丁醇鋁、三聚磷酸鈉、乙醇、異丙醇和1-辛基-3-甲基咪唑?qū)谆交撬猁}按照質(zhì)量份數(shù)比為55：15～22：2～5：65～77：16～25：66～81加入到水熱反應(yīng)釜中，維持體系溫度165～178 ℃條件下反應(yīng)3～9h，將反應(yīng)釜升溫至235～244℃繼續(xù)反應(yīng)3h，產(chǎn)物經(jīng)過濾、1L水震蕩洗滌3次、500mL乙醇洗滌2次，于105℃、-0.05MPa真空干燥5min，即得到三氧化二鋁/二氧化硅；(4)、將甲基丙烯酸甲酯、水、丁醇、OP-10乳化劑、偶氮二異丁腈、異丙醇和十二烷基苯磺酸鈉按照質(zhì)量份數(shù)比為65：35～41：98～117：2～7：0.2～1：9～17：3～8加入到反應(yīng)釜中，攪拌速度為165～180r/min，維持體系溫度95～107 ℃條件下反應(yīng)1～3h，將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中，維持水熱反應(yīng)溫度為120℃反應(yīng)2h，產(chǎn)物經(jīng)過濾、500mL水洗滌3次、500mL乙醇洗滌3次，于63℃、-0.06MPa真空干燥11min，即得到納米聚甲基丙烯酸甲酯；(5)、將聚丙烯、納米聚甲基丙烯酸甲酯、三氧化二鋁/二氧化硅、改性聚偏氟乙烯、聚氨酯樹脂按照質(zhì)量份數(shù)比為71：36～44：18～27：6～13：8～14加入到高速混合機(jī)中，用高速混合機(jī)在溫度215～220℃混合反應(yīng)2～5min，用擠出機(jī)在溫度225～238℃擠出造粒，即得到蛋白分離預(yù)制膠用聚丙烯材料。
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