[發明專利]一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法在審
| 申請號: | 201810156193.8 | 申請日: | 2018-02-24 |
| 公開(公告)號: | CN108400303A | 公開(公告)日: | 2018-08-14 |
| 發明(設計)人: | 陳慶;曾軍堂 | 申請(專利權)人: | 成都新柯力化工科技有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/525;H01M4/38;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610091 四川省*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 高鎳 石墨烯 電池電極材料 納米微粒 三元鋰 錫液 預混料 包覆 硝酸鹽 焙燒 氮氣 熔化 氣流對撞機 氮氣保護 三元材料 輸送氣體 霧化干燥 包覆劑 高容量 金屬錫 摩爾比 氣流磨 質量比 對撞 配制 保證 | ||
1.一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料,其特征在于,所述的一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料由如下方法制備得到:
(1).配制高鎳的鎳、鈷、錳、鋰的硝酸鹽,通過霧化干燥得到預混料,所述Ni:Co:Mn:Li的摩爾比為:0.7~1.2:0.1~0.3:0.1~0.5:1~1.5;
(2).將步驟(1)得到的預混料在750℃~860℃下焙燒0.8~1.5h,氣流磨得到納米微粒A;
(3).將金屬錫與石墨烯在氮氣保護下熔化分散為錫液B,所述金屬錫與石墨烯的質量比為0.1~0.3:15~25;
(4).將步驟(2)所述納米微粒A和步驟(3)所述錫液B分別裝入高速氣流對撞機相對的兩個儲料罐,以壓力為0.2Mpa~0.4Mpa的氮氣為輸送氣體,將納米微粒A、錫液B以氣流體形式在氣流對撞機對撞,納米微粒A和錫液B的流速為340m/s以上,在納米微粒A完全分散狀態下,錫和石墨烯包覆于納米微粒A表面,得到高鎳三元電極材料。
2.一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法,其特征在于,所述的一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法包括如下步驟:
(1).配制高鎳的鎳、鈷、錳、鋰的硝酸鹽,通過霧化干燥得到預混料,所述Ni:Co:Mn:Li的摩爾比為:0.7~1.2:0.1~0.3:0.1~0.5:1~1.5;
(2).將步驟(1)得到的預混料在750℃~860℃下焙燒0.8~1.5h,氣流磨得到納米微粒A;
(3).將金屬錫與石墨烯在氮氣保護下熔化分散為錫液B,所述金屬錫與石墨烯的質量比為0.1~0.3:15~25;
(4).將步驟(2)所述納米微粒A和步驟(3)所述錫液B分別裝入高速氣流對撞機相對的兩個儲料罐,以壓力為0.2Mpa~0.4Mpa的氮氣為輸送氣體,將納米微粒A、錫液B以氣流體形式在氣流對撞機對撞,納米微粒A和錫液B的流速為340m/s以上,在納米微粒A完全分散狀態下,錫和石墨烯包覆于納米微粒A表面,得到高鎳三元電極材料。
3.根據權利要求2所述的一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法,其特征在于,步驟(1)所述的Ni:Co:Mn:Li的摩爾比為:0.8~1.2:0.1~0.2:0.1~0.4:1.1~1.3。
4.根據權利要求3所述的一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法,其特征在于,步驟(1)所述的Ni:Co:Mn:Li的摩爾比為:1~1.2:0.1~0.2:0.2~0.4:1.1~1.3。
5.根據權利要求2所述的一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法,其特征在于,步驟(2)所述的預混料在790℃~810℃下焙燒1.0~1.1h。
6.根據權利要求2所述的一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法,其特征在于,步驟(3)所述的熔化的工藝為:將金屬錫與石墨烯混合后在氮氣氣氛下加熱至230-300℃熱處理5~10min,得到錫液B。
7.根據權利要求2所述的一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法,其特征在于,步驟(4)所述納米微粒A和錫液B的質量比為1~1.5:0.02~0.05。
8.根據權利要求2所述的一種錫-石墨烯氣流包覆高鎳三元鋰電池電極材料的方法,其特征在于,步驟(4)所述氮氣的壓力為0.3Mpa~0.4Mpa。
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