[發明專利]基于長鏈非編碼RNA的BCL2基因抑制劑

有效

• 申請號: 201810152400.2
• 申請日: 2018-02-14
• 公開（公告）號: CN108452322B
• 公開（公告）日: 2019-11-26
• 發明（設計）人: 祁小飛
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: A61K48/00
• 分類號: A61K48/00;A61K31/7105;A61P35/00;A61P35/02
• 代理公司: 32103 蘇州創元專利商標事務所有限公司
• 代理人: 孫周強;陶海鋒<國際申請>=<國際公布>

本發明公開了基于長鏈非編碼RNA的BCL2基因抑制劑，具有SEQ ID NO:1的序列；可以與BCL2相互作用，能夠有效的抑制BCL2基因表達，在GAPDH表達相似的條件下，H22954高表達的穩定株形成的移植瘤中，BCL2表達量明顯低于空載體對照組；從而可以抑制腫瘤的生長和轉移，使病人在腫瘤的治療過程中獲益。

技術領域

本發明屬于基因藥物技術，具體涉及基于長鏈非編碼RNA的BCL2基因抑制劑。

背景技術

BCL2是一個抑制凋亡的基因。在急性髓系白血病、急性淋系白血病等腫瘤的惡性細胞中異常表達，從而使這些腫瘤細胞能夠獲得生長優勢，并對抗機體的防御系統及一些抗癌藥物的作用。越來越多的研究報道抑制BCL2基因的表達可以抑制腫瘤的生長和轉移，使病人在腫瘤的治療過程中獲益；但是相反的，能夠抑制腫瘤的藥物幾乎對BCL2基因抑制無效。因此需要研發新的藥物以抑制BCL2基因的表達。

發明內容

本發明公開了一種新的BCL2基因的表達抑制劑，能夠有效的抑制其表達，從而可以抑制腫瘤的生長和轉移，使病人在腫瘤的治療過程中獲益。

本發明采用如下技術方案：

長鏈非編碼RNA在制備BCL2基因抑制劑或者抑制BCL2基因中的應用；所述長鏈非編碼RNA的序列為SEQ ID NO:1。

長鏈非編碼RNA在制備抗腫瘤藥物中的應用；所述長鏈非編碼RNA的序列為SEQ IDNO:1。

一種BCL2基因抑制劑，為長鏈非編碼RNA，所述長鏈非編碼RNA的序列為SEQ IDNO:1。

一種抗腫瘤藥物及其制備方法，將長鏈非編碼RNA轉入質粒載體，得到抗腫瘤藥物；所述長鏈非編碼RNA的序列為SEQ ID NO:1。

本發明中，SEQ ID NO:1序列如下：

GGTGATGGGAAATTTCAGACTTTGATTTGGGCCTTGGAAAACAGGTTCAGTTTCAGTAGATGGAGGTAAAAGGAGGCAAAGAGCGACCTTACGTAAATCCAAGGCTGAAGGAAGGAGGCTCTAAGGGGTGTGTGGGTGATTAGGAGTAAAGTATCTTGTCTGAAATGAAGAGTTTCTATACAGCATGCTTATTTGGAGTCATGCCTAACAAGATTACTTTGGGTCTAATTTTGGAAGCTTGGTACTCCAGGGAGCTTGGACATGAATTTAAAGACAATGGGAACTCACATTTAAGTTTCTGAAACAGCCAGGCGTGGTGGCTCATGCCTGTAATCCCAGCACTTCGGGAGGCTGAGGCAGGTGGATCACCTGAGATCAGGAGTTTGAGACCAGTCTAACCAACATGGAGAAACCCCATCTCTACTTAAAAG

本發明鑒定出一個能抑制BCL2基因表達的新的長鏈非編碼RNA，具有SEQ ID NO:1的序列，可以與BCL2相互作用，能夠有效的抑制BCL2基因表達，從而可以抑制腫瘤的生長和轉移，使病人在腫瘤的治療過程中獲益。

附圖說明

圖1為穩定高表達H22954的白血病細胞株K562中BCL2蛋白的表達；

圖2為小鼠K562細胞移植瘤中BCL2蛋白的表達；

圖3為熒光素酶報告基因的測定；

圖4為RNA反義純化（RAP）測定。

具體實施方式

實施例一

本發明公開了一個能抑制BCL2基因表達的新的長鏈非編碼RNA（稱為H22954），具有SEQ ID NO:1的序列，如下：