[發明專利]一種基于微流控芯片檢測己酮可可堿對冠心病患者紅細胞變形能力及生物化學指標的影響

在審

• 申請號: 201810144124.5
• 申請日: 2018-02-12
• 公開（公告）號: CN108445200A
• 公開（公告）日: 2018-08-24
• 發明（設計）人: 劉利紅;劉貞
• 申請（專利權）人: 南方醫科大學
• 主分類號: G01N33/48
• 分類號: G01N33/48;G01N21/85
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 胡輝;舒勝英

1.一種判定紅細胞變形能力的方法，其特征在于，包括以下步驟：將待測紅細胞樣品加入到微流控芯片中，檢測待測紅細胞的移動速率，與對照組紅細胞的移動速率進行比較，判定待測紅細胞變形能力的強弱。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述微流控芯片中含有若干個進樣口和出樣口，進樣口與出樣口之間連有微通道；所述微通道入口處有擋板，防止非紅細胞進入并堵塞微通道，微通道內為重復并列排列的三棱柱結構，三棱柱結構間隔為2.8～3.2μm，只允許紅細胞變形通過；微通道中三棱柱結構的列數為10列以上。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，紅細胞樣品加入到微流控芯片之前，將紅細胞加入到含18～22％FBS的RPMI培養基中稀釋使壓積為0.8～1.2％。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述紅細胞為冠心病患者紅細胞。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述紅細胞為經己酮可可堿處理后的冠心病患者紅細胞。

6.一種檢測己酮可可堿改善紅細胞變形性能力的方法，其特征在于，將經己酮可可堿處理后的紅細胞樣品加入到微流控芯片中，檢測紅細胞的移動速率，與未經己酮可可堿處理的對照組進行比較，判定經己酮可可堿處理后，紅細胞變形能力是否發生顯著差異；若是，說明己酮可可堿能夠改善紅細胞變形性能力；

上述方法不用于疾病的診斷和治療。

7.一種檢測藥物是否具有改善紅細胞變形性能力的作用的方法，其特征在于，將經藥物處理后的紅細胞樣品加入到微流控芯片中，檢測紅細胞的移動速率，與未經藥物處理的對照組進行比較，判定經藥物處理后，紅細胞變形能力是否發生顯著差異；若是，說明該藥物具有改善紅細胞變形能力的作用；

上述方法不用于疾病的診斷和治療。

8.微流控芯片在檢測己酮可可堿藥效中的應用。

9.微流控芯片在檢測己酮可可堿改善紅細胞變形能力作用中的應用。

10.定量檢測Na⁺-K⁺-ATPase活性、超氧化物歧化酶活性或/和膽固醇含量的試劑在制備輔助檢測己酮可可堿改善紅細胞變形性能力作用的試劑盒中的應用。