[發(fā)明專利]具有電磁波寬頻強(qiáng)吸收的柔性SiC/Si3 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810143936.8 | 申請(qǐng)日: | 2018-02-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108264358B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-11-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 成來(lái)飛;王鵬;李朝晨 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C04B35/589 | 分類號(hào): | C04B35/589;C04B35/571;C04B35/622;D01F8/18 |
| 代理公司: | 西北工業(yè)大學(xué)專利中心 61204 | 代理人: | 王鮮凱 |
| 地址: | 710072 *** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 具有 電磁波 寬頻 吸收 柔性 sic si base sub | ||
1.一種具有電磁波寬頻強(qiáng)吸收的柔性SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維的制備方法,其特征在于:宏觀下為黑色薄布,微觀下為無(wú)序堆疊的納米級(jí)纖維;所述纖維直徑為100~300nm;所述纖維其相組成為SiC和Si3N4;
所述制備方法具體步驟如下:
步驟1、電紡絲制備柔性SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維:以聚碳硅烷和聚乙烯吡咯烷酮溶于氮氮二甲基甲酰胺和氯仿的混合溶劑為紡絲原料進(jìn)行電紡絲,得到柔性SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維;紡絲參數(shù):紡絲電壓為15~22kV,紡絲流速0.003~0.005mm/s,收集距離為14~17cm;所述聚碳硅烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7wt%~11.8wt%,聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5wt%~5.6wt%,余量為混合溶劑;所述氮氮二甲基甲酰胺和氯仿的質(zhì)量比1:4的氮氮二甲基甲酰胺和氯仿的混合溶劑;
步驟2、柔性SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維的固化交聯(lián):將柔性SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維置于烘箱中,其過(guò)程:從室溫到T1以1~3℃/min的速率升溫,再?gòu)腡1到T2以1~2℃/min的速率升溫,后于T2保溫1~3h;所述T1為170~190℃,T2為200~250℃;
步驟3、熱解燒結(jié)工藝:將固化后的柔性SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維置于真空管式爐中,在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行熱解燒結(jié);熱解燒結(jié)過(guò)程:從室溫到Ta以2~5℃/min的速率升溫,再?gòu)腡a以1~3℃/min升溫到Tb,在Tb保溫1~3h后,從Tb以2~5℃/min升溫到燒結(jié)溫度Tc,在燒結(jié)溫度Tc下保溫2~5h,最后以3~6℃/min的速率降溫到室溫,得到具有電磁波寬頻強(qiáng)吸收的柔性SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維;所述Ta為230~270℃,Tb為800~900℃,Tc 為1300~1600℃。
2.一種采用權(quán)利要求1所述具有電磁波寬頻強(qiáng)吸收的柔性SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維的制備方法中的復(fù)合納米纖維制作的用于電磁參數(shù)測(cè)試的同軸環(huán),其特征在于:將SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維與石蠟混合后壓制成同軸環(huán),所述SiC/Si3N4復(fù)合納米纖維的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%,余量為石蠟。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的同軸環(huán),其特征在于:所述同軸環(huán)的外徑為7mm、內(nèi)徑為3mm且高為2.5mm。
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