[發(fā)明專利]一種阻垢劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810143386.X
• 申請(qǐng)日: 2018-02-11
• 公開（公告）號(hào): CN108341499A
• 公開（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳溈
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陳溈
• 主分類號(hào): C02F5/12
• 分類號(hào): C02F5/12;C02F103/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明提供一種阻垢劑及其制備方法，其制備步驟如下：(1)往反應(yīng)釜中加入水、無機(jī)堿和腈綸廢絲，開啟攪拌，升溫至90～105℃反應(yīng)1～6小時(shí)；(2)加入亞氨基二琥珀酸鹽、烯丙基蔗糖、引發(fā)劑后繼續(xù)保溫反應(yīng)3～6小時(shí)；(3)降溫出料，即得所述阻垢劑。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域，特別涉及一種阻垢劑及其制備方法。

背景技術(shù)

在循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中，結(jié)垢是影響水質(zhì)和系統(tǒng)安全運(yùn)行的主要問題之一。時(shí)至今日，向循環(huán)冷卻水中投加阻垢劑仍然是控制結(jié)垢的有效方法。

早在上世紀(jì)三十年代，無機(jī)阻垢劑就被用于阻止垢的形成，同時(shí)其阻垢機(jī)理也得到研究。然而，無機(jī)阻垢劑因阻垢效率過低同時(shí)可能造成水環(huán)境的二次污染而逐漸被有機(jī)阻垢劑取代。上世紀(jì)以來，工業(yè)循環(huán)冷卻水阻垢劑一直是國(guó)內(nèi)外研究最為活躍的領(lǐng)域之一。根據(jù)有機(jī)阻垢劑的發(fā)展歷程和官能團(tuán)，按以下幾大類劃分：天然高分子類阻垢劑、聚磷酸鹽和有機(jī)膦酸鹽類阻垢劑、羧酸均聚和共聚類阻垢劑、磺酸類共聚物類阻垢劑、膦酸羧酸類聚合物阻垢劑以及綠色環(huán)保型共聚物阻垢劑。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種阻垢劑及其制備方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種阻垢劑，主要由下述質(zhì)量份數(shù)配比的原料組分制成：

所述無機(jī)堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或幾種的混合物。

所述亞氨基二琥珀酸鹽為亞氨基二琥珀酸鹽鈉、亞氨基二琥珀酸鹽鉀、亞氨基二琥珀酸鹽銨中的一種或幾種的混合物。

所述引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉和過硫酸鉀中的任意一種或兩種以任意比混合的混合物。

一種阻垢劑的制備方法，通過如下步驟實(shí)現(xiàn)：

(1)往反應(yīng)釜中加入水、無機(jī)堿和腈綸廢絲，開啟攪拌，升溫至90～105℃反應(yīng)1～6小時(shí)；

(2)加入亞氨基二琥珀酸鹽、烯丙基蔗糖、引發(fā)劑后繼續(xù)保溫反應(yīng)3～6小時(shí)；

(3)降溫出料，即得所述阻垢劑。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下顯著效果：

1、本發(fā)明以腈綸廢絲為原料，為腈綸廢絲的資源化利用提供一條有益的方向，制備的阻垢劑含有羥基、羧基等多種功能基團(tuán)，具有良好的阻垢性能。

2、該產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、條件溫和，生產(chǎn)過程加料、條件都容易控制，整個(gè)工藝過程無“三廢”排出，是一種綠色環(huán)保型、無污染清潔化生產(chǎn)工藝。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)闡述。

本發(fā)明的一種阻垢劑，由下述質(zhì)量份數(shù)配比的原料組分制成：

所述無機(jī)堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或幾種的混合物。

所述亞氨基二琥珀酸鹽為亞氨基二琥珀酸鹽鈉、亞氨基二琥珀酸鹽鉀、亞氨基二琥珀酸鹽銨中的一種或幾種的混合物。

所述引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉和過硫酸鉀中的任意一種或兩種以任意比混合的混合物。

本發(fā)明的一種阻垢劑的制備方法，通過如下步驟實(shí)現(xiàn)：

(1)往反應(yīng)釜中加入水、無機(jī)堿和腈綸廢絲，開啟攪拌，升溫至90～105℃反應(yīng)1～6小時(shí)；

(2)加入亞氨基二琥珀酸鹽、烯丙基蔗糖、引發(fā)劑后繼續(xù)保溫反應(yīng)3～6小時(shí)；

(3)降溫出料，即得所述阻垢劑。