[發明專利]一種部分替代聚醚減水劑大單體的功能性納米單體

在審

• 申請號: 201810141965.0
• 申請日: 2018-02-11
• 公開（公告）號: CN108299605A
• 公開（公告）日: 2018-07-20
• 發明（設計）人: 張玉廣
• 申請（專利權）人: 張玉廣
• 主分類號: C08F283/06
• 分類號: C08F283/06;C08F261/04;C08F220/06;C08F228/02;C04B24/24;C04B103/30
• 代理公司: 北京冠和權律師事務所 11399
• 代理人: 朱健;陳國軍

1.一種部分替代聚醚減水劑大單體的功能性納米單體，其特征在于它是由下述重量份的原料制成的：

聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯47.5-49.1；丙烯酸5.75-5.85；

甲基丙烯酸磺酸鈉2.96-3.02；不飽和磷酸酯0.68-0.73；

聚氧化乙烯3.5-3.7；聚乙烯醇0.56-0.62；

三聚磷酸鈉0.097-0.102；異噻唑啉酮0.097-0.102；

去離子水37.0-38.5。

2.如權利要求1所述的部分替代聚醚減水劑大單體的功能性納米單體，其中各原料的重量份是：

聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯47.5；丙烯酸5.75；

甲基丙烯酸磺酸鈉2.96；不飽和磷酸酯0.68；

聚氧化乙烯3.5；聚乙烯醇0.56；

三聚磷酸鈉0.097；異噻唑啉酮0.097；

去離子水37.0。

3.如權利要求1所述的部分替代聚醚減水劑大單體的功能性納米單體，其中各原料的重量份是：

聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯48.4；丙烯酸5.80；

甲基丙烯酸磺酸鈉3.0；不飽和磷酸酯0.70；

聚氧化乙烯3.6；聚乙烯醇0.60；

三聚磷酸鈉0.10；異噻唑啉酮0.10；

去離子水37.7。

4.如權利要求1所述的部分替代聚醚減水劑大單體的功能性納米單體，其中各原料的重量份是：

聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯49.1；丙烯酸5.85；

甲基丙烯酸磺酸鈉3.02；不飽和磷酸酯0.73；

聚氧化乙烯3.7；聚乙烯醇0.62；

三聚磷酸鈉0.102；異噻唑啉酮0.102；

去離子水38.5。

5.如權利要求1-4任一項所述的部分替代聚醚減水劑大單體的功能性納米單體，其特征在于所述功能性納米單體經下述步驟制備而成：

(1)將甲基丙烯酸磺酸鈉、聚氧化乙烯和聚乙烯醇混合后在88-91℃條件下進行溶和反應，反應時間為15分鐘；

(2)向上述反應液中緩慢勻速滴加聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯，滴加時間控制為4小時，滴加完成后加入異噻唑啉酮，攪拌均勻得到物料混合液；

(3)將(2)步中制得的物料混合液量取85％，向其中加入去離子水，加熱至28-33℃后持續攪拌1小時，然后向所得料液中加入不飽和磷酸酯和配方量70％的丙烯酸，充分攪拌使其全部溶解，然后向其中緩慢勻速滴加三聚磷酸鈉和配方量30％的丙烯酸，滴加時間控制為3-3.5小時，得到生成物溶液；

(4)將(3)步中制得的生成物溶液加熱至65℃，然后向其中緩緩加入(2)步中制得的物料混合液剩余的15％，恒溫持續攪拌2小時，然后降溫至室溫后分裝，即得本功能性納米單體。

6.一種部分替代聚醚減水劑大單體的功能性納米單體的制備方法，其特征在于包括下述步驟：

(1)將甲基丙烯酸磺酸鈉3.0重量份、聚氧化乙烯3.6重量份和聚乙烯醇0.60重量份混合后在90℃條件下進行溶和反應，反應時間為15分鐘；

(2)向上述反應液中緩慢勻速滴加聚乙二醇單甲醚丙烯酸酯48.4重量份，滴加時間控制為4小時，滴加完成后加入異噻唑啉酮0.10重量份，攪拌均勻得到物料混合液；

(3)將(2)步中制得的物料混合液量取85％，向其中加入去離子水37.7重量份，加熱至30℃后持續攪拌1小時，然后向所得料液中加入不飽和磷酸酯0.70重量份和丙烯酸4.06重量份，充分攪拌使其全部溶解，然后向其中緩慢勻速滴加三聚磷酸鈉0.10重量份和丙烯酸1.74重量份，滴加時間控制為3小時，得到生成物溶液；

(4)將(3)步中制得的生成物溶液加熱至65℃，然后向其中緩緩加入(2)步中制得的物料混合液剩余的15％，恒溫持續攪拌2小時，然后降溫至室溫后分裝，即得本功能性納米單體。