[發(fā)明專利]在MnCoGe基合金中實(shí)現(xiàn)磁結(jié)構(gòu)耦合相變的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810139742.0
• 申請(qǐng)日: 2018-02-11
• 公開（公告）號(hào): CN108300882B
• 公開（公告）日: 2019-12-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬勝燦;葛青;劉凱;韓幸奇;宋穎;鐘震晨
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江西理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C22C1/02
• 分類號(hào): C22C1/02;C22C30/00;C22F1/00
• 代理公司: 61223 西安銘澤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 俞曉明

1.一種在MnCoGe基合金中實(shí)現(xiàn)磁結(jié)構(gòu)耦合相變的方法，其特征在于，利用不同元素間電負(fù)性的差異，通過調(diào)節(jié)Mn/Ge或Co/Ge的比例，設(shè)計(jì)MnCoGe合金成分，改變Mn-Mn間距和Mn原子局域磁矩，從而獲得溫度和磁場(chǎng)誘導(dǎo)的劇烈的磁結(jié)構(gòu)耦合相變；

所述MnCoGe合金的化學(xué)式為Mn_1-xCoGe_1+x，其中，0.01≤x≤0.21；或

所述MnCoGe合金的化學(xué)式為Mn_1+xCoGe_1-x，其中，0.01≤x≤0.21；或

所述MnCoGe合金的化學(xué)式為MnCo_1-xGe_1+x，其中，0.01≤x≤0.21；或

所述MnCoGe合金的化學(xué)式為MnCo_1+xGe_1-x，其中，0.01≤x≤0.21；或

所述MnCoGe合金的化學(xué)式為(Mn_1-yA_y)_1-xCoGe_1+x，其中，0.01≤x≤0.21，0.01≤y≤0.12，且A選自Ti、Zn、Fe、Ni、Cu、Cr、V、Sn、Al、Ga、B、In中任意一種元素；或

所述MnCoGe合金的化學(xué)式為(Mn_1-yD_y)_1+xCoGe_1-x，其中，0.01≤x≤0.21，0.01≤y≤0.12，且D選自Ti、Zn、Fe、Ni、Cu、Cr、V、Sn、Al、Ga、B、In中任意一種元素；或

所述MnCoGe合金的化學(xué)式為Mn(Co_1-yE_y)_1-xGe_1+x，其中，0.01≤x≤0.21，0.01≤y≤0.12，且E選自Ti、Zn、Fe、Ni、Cu、Cr、V、Sn、Al、Ga、B、In中任意一種元素；或

所述MnCoGe合金的化學(xué)式為Mn(Co_1-yF_y)_1+xGe_1-x，其中，0.01≤x≤0.21，0.01≤y≤0.12，且F選自Ti、Zn、Fe、Ni、Cu、Cr、V、Sn、Al、Ga、B、In中任意一種元素。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在MnCoGe基合金中實(shí)現(xiàn)磁結(jié)構(gòu)耦合相變的方法，其特征在于，所述MnCoGe合金的制備過程具體為：

S1：按照化學(xué)式的化學(xué)計(jì)量比進(jìn)行配料，將配好的原料放入水冷式銅坩堝電弧爐中，真空度抽至10^-3Pa以下，充入0.8～1個(gè)大氣壓的純度為99.999％的氬氣，進(jìn)行電弧熔煉，重復(fù)熔煉3～5次，得到MnCoGe基合金鑄錠；

S2：將部分MnCoGe基合金鑄錠裝入內(nèi)徑10～11mm的石英管中，然后將石英管放入快淬爐腔中，爐腔內(nèi)抽真空至10^-4Pa，通入氬氣，通過高頻感應(yīng)加熱將鑄錠熔化成液態(tài)，然后通過石英管底部的小孔噴到高速旋轉(zhuǎn)的銅輥上，銅輥的轉(zhuǎn)速為10～40m/s，得到快淬條帶樣品；

S3：將剩余部分的合金鑄錠和所述快淬條帶樣品放入一端封閉的內(nèi)徑10mm石英管中，真空度抽至4Pa以下，充入0.3～0.5個(gè)大氣壓的氬氣用來洗氣，重復(fù)3～5次，最后一次洗氣后將真空度抽至3Pa以下，然后用乙炔焰迅速將拉長(zhǎng)的石英管燒斷，將樣品封入抽真空后的石英管中；然后將封好的樣品放入高溫爐中進(jìn)行退火熱處理，退火溫度為600℃～1000℃，時(shí)間0h～120h，然后取出迅速放入冷水中淬火，獲得能夠發(fā)生磁結(jié)構(gòu)耦合相變的MnCoGe基合金。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在MnCoGe基合金中實(shí)現(xiàn)磁結(jié)構(gòu)耦合相變的方法，其特征在于，Mn、Co、Ge以及A、D、E和F所代表金屬的單質(zhì)純度均超過99.99％。