[發明專利]一種基于量子點標記的塑化劑快檢試紙條及其制備方法

在審

• 申請號: 201810139702.6
• 申請日: 2018-02-11
• 公開（公告）號: CN108490181A
• 公開（公告）日: 2018-09-04
• 發明（設計）人: 李谷豐;孫學兵;孫朋;王茜茜;胡萌萌
• 申請（專利權）人: 北京華海駿業科技發展有限公司
• 主分類號: G01N33/577
• 分類號: G01N33/577;G01N33/68;G01N33/532
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 伍傳松

1.一種基于量子點標記的塑化劑快檢試紙條，包括PVC背襯、樣品墊、結合墊、檢測線、質控線、反應墊和吸收墊，其特征在于，所述的樣品墊、結合墊、反應墊和吸收墊依次排布在所述的PVC背襯上，所述的檢測線和質控線依次設置于所述的反應墊上，其中檢測線靠近結合墊端，質控線靠近吸收墊端，所述的檢測線與質控線之間的距離為5～8mm，所述的結合墊為涂覆有量子點標記的塑化劑單克隆抗體的玻璃纖維膜，所述的檢測線包被有塑化劑人工抗原，所述的質控線包被有羊抗鼠抗體。

2.根據權利要求1所述的基于量子點標記的塑化劑快檢試紙條，其特征在于，所述的塑化劑人工抗原為塑化劑半抗原和載體蛋白的偶聯物。

3.根據權利要求2所述的基于量子點標記的塑化劑快檢試紙條，其特征在于，所述載體蛋白為牛血清白蛋白、人血清白蛋白、鑰孔血藍蛋白、卵清蛋白、鐵蛋白和多聚賴氨酸中的一種。

4.根據權利要求1所述的基于量子點標記的塑化劑快檢試紙條，其特征在于，所述的量子點為水溶性量子點，所述水溶性量子點的的發射波長為450～650nm，半峰寬為20～40nm。

5.一種如權利要求1～4任一項所述塑化劑快檢試紙條的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將塑化劑經過硝化與還原反應后，與載體蛋白偶聯，制備得到塑化劑人工抗原；

(2)用量子點標記塑化劑單克隆抗體，得到量子點標記的塑化劑單克隆抗體；

(3)用步驟(2)制備得到的量子點標記的塑化劑單克隆抗體包被玻璃纖維膜，得到結合墊；

(4)在硝酸纖維素膜上設置一條檢測線和一條質控線，用步驟(1)制備得到的人工抗原包被檢測線，用羊抗鼠抗體包被質控線，制備得到反應墊；

(5)將玻璃纖維紙用處理液浸泡后干燥，得到樣品墊；

(6)在PVC背襯上按順序依次粘附反應墊、吸收墊、結合墊和樣品墊，相鄰墊之間互相部分重疊，即得塑化劑快檢試紙，將所述的試紙切割成試紙條。

6.根據權利要求5所述塑化劑快檢試紙條的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的塑化劑人工抗原的具體制備方法為，取碳化二亞胺用磷酸緩沖鹽溶液充分溶解得到A液，取塑化劑用二甲基甲酰胺溶解得到B液，取載體蛋白用磷酸緩沖鹽溶液溶解得到C液，將B液與C液混合，攪拌下逐漸加入A液，透析后即得塑化劑人工抗原。

7.根據權利要求5所述塑化劑快檢試紙條的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的量子點的濃度為1～2μg/ml。

8.根據權利要求5所述塑化劑快檢試紙條的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述的人工抗原包被檢測線的包被濃度為0.5～1μg/cm²，羊抗鼠抗體包被質控線的包被濃度為0.5～1μg/cm²。

9.根據權利要求5所述塑化劑快檢試紙條的制備方法，其特征在于，步驟(5)中所述處理液的成分包括Na₂HPO₄·12H₂O、NaH₂PO₄·2H₂O、NaCl、牛血清白蛋白、蔗糖、疊氮鈉、兔血清和去離子水。

10.根據權利要求5所述塑化劑快檢試紙條的制備方法，其特征在于，步驟(6)中所述的試紙條的寬度為2.5～3.5mm。