[發明專利]一種高韌耐磨型金屬陶瓷的制備方法在審
| 申請號: | 201810137746.5 | 申請日: | 2018-02-10 |
| 公開(公告)號: | CN108277415A | 公開(公告)日: | 2018-07-13 |
| 發明(設計)人: | 陳建峰;楊明忠;陳可 | 申請(專利權)人: | 陳建峰 |
| 主分類號: | C22C29/16 | 分類號: | C22C29/16;C22C1/05;C22C1/10 |
| 代理公司: | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 朱親林 |
| 地址: | 213000 江蘇省常*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 金屬陶瓷 二硫化鉬 蛤蜊殼 攪拌物 耐磨型 制備 密實 金屬陶瓷制備 四水合鉬酸銨 高活性元素 九水硝酸鐵 碳酸鈣晶粒 耐磨性 碳酸鈣 層狀結構 混合粉末 混合研磨 活性元素 基材界面 燒結過程 液相燒結 玻璃相 氮化硅 高韌性 金屬相 氧化鎂 氧化釔 石墨 改性 共混 粘結 蛋白質 應用 | ||
1.一種高韌耐磨型金屬陶瓷的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)稱取16~20g氮化硅研磨粉碎,得到氮化硅粉末,將氮化硅粉末和去離子水混合攪拌,得到懸浮液,再將懸浮液、四水合鉬酸銨和聚乙二醇400混合置于超聲波分散儀中超聲分散,得到混合液;
(2)向混合液中緩慢加入混合液質量5%的九水硝酸鐵,繼續混合攪拌反應,攪拌反應后置于烘箱中干燥,研磨出料,得到復合粉末,最后將復合粉末、氧化鎂和氧化釔混合置于氫氣還原爐中還原反應后,繼續加熱升溫,冷卻出料,得到改性復合粉末;
(3)將去離子水、正硅酸乙酯和無水乙醇混合置于燒杯中攪拌反應,得到反應液,再向燒杯中滴加反應液體積0.7%的鹽酸,繼續保溫混合反應,得到自制反應液,將自制反應液放入超聲波分散儀中超聲分散,超聲分散結束后,靜置陳化,出料,得到自制硅溶膠;
(4)將蛤蜊殼和二硫化鉬混合研磨后過120目篩,收集過篩混合粉末,將過篩混合粉末和硅烷偶聯劑KH-550混合攪拌,得到攪拌物,繼續向攪拌物中加入攪拌物質量6%的蔗糖和攪拌物質量0.5%的河底淤泥,裝入發酵罐中,密封發酵,發酵結束后,取出發酵產物,即為改性混合粉末;
(5)按重量份數計,分別稱取24~32份改性復合粉末、6~8份自制硅溶膠、10~12份改性混合粉末、2~4份鋁粉、4~6份糊精和1~3份無水乙醇混合置于攪拌機中攪拌,得到混合漿料,將混合漿料倒入模具中,并置于擠壓機中壓制成型,得到金屬陶瓷坯體,將金屬陶瓷坯體放入高溫燒結爐中,在氮氣保護下,以16~20℃/min的速率加熱升溫并保溫,再加熱升溫并保溫,最后加熱升溫,燒結并保溫,冷卻出料,即得高韌耐磨型金屬陶瓷。
2.根據權利要求1所述的一種高韌耐磨型金屬陶瓷的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的研磨粉碎時間為10~12min,氮化硅粉末和去離子水的質量比為1:4,攪拌時間為4~6min,懸浮液、四水合鉬酸銨和濃度為5mol/L的聚乙二醇400的質量比為5:2:1,超聲分散時間為35~40min。
3.根據權利要求1所述的一種高韌耐磨型金屬陶瓷的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的攪拌反應時間為24~32min,干燥溫度為55~65℃,干燥時間為16~20min,復合粉末、氧化鎂和氧化釔的質量比為7:2:1,還原反應溫度為320~450℃,還原反應時間為2~4h,加熱升溫溫度為750~900℃,保溫時間為1~2h。
4.根據權利要求1所述的一種高韌耐磨型金屬陶瓷的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的去離子水、正硅酸乙酯和無水乙醇的體積比為2:4:1,攪拌反應溫度為48~55℃,攪拌反應時間為16~20min,鹽酸的質量分數為21%,繼續反應時間為18~24min,超聲分散功率為100~120W,超聲分散時間為24~32min,靜置陳化時間為1~2天。
5.根據權利要求1所述的一種高韌耐磨型金屬陶瓷的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的蛤蜊殼和二硫化鉬的質量比為4:1,研磨時間為12~16min,過篩混合粉末和硅烷偶聯劑KH-550的質量比為5:1,混合攪拌時間為6~8min,發酵溫度為35~45℃,發酵時間為7~9天。
6.根據權利要求1所述的一種高韌耐磨型金屬陶瓷的制備方法,其特征在于:步驟(5)所述的攪拌時間為12~16min,模具尺寸為200mm×80mm×15mm,并置于擠壓機中,成型壓力為16~20MPa,先加熱升溫溫度為240~300℃,先保溫時間為16~20min,再加熱升溫溫度為1000~1100℃,再保溫時間為20~24min,最后加熱升溫溫度為1600~1750℃,保溫時間為1~3h。
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