[發明專利]一種催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201810137600.0 | 申請日: | 2018-02-10 |
| 公開(公告)號: | CN108325536B | 公開(公告)日: | 2021-02-12 |
| 發明(設計)人: | 王征;楊繼新;王俊超 | 申請(專利權)人: | 普利飛爾環保科技(上海)有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/889 | 分類號: | B01J23/889;B01J35/04;B01J37/02;B01J37/08;B01D53/86;B01D53/44 |
| 代理公司: | 鄭州優盾知識產權代理有限公司 41125 | 代理人: | 孫詩雨 |
| 地址: | 201203 上海市浦東新區自由貿*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 催化 vocs 復合 氧化物 摻雜 稀土元素 催化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑,其特征在于:所述催化劑以堇青石蜂窩陶瓷為載體,由內而外依次包覆第一金屬氧化物涂層、第二金屬氧化物涂層和第三金屬氧化物涂層;所述第一金屬氧化物涂層主要成分為活性三氧化二鋁,所述第二金屬氧化物涂層主要成分為鑭氧化物、鉿氧化物以及鈰氧化物,所述第三金屬氧化物涂層主要成分為錳氧化物和銅氧化物;
所述第一金屬氧化物涂層中,活性三氧化二鋁增重比率為5%-15%;所述第二金屬氧化物涂層中,鑭氧化物、鉿氧化物及鈰氧化物增重比率分別為0.5%-2%;所述第三金屬氧化物涂層中,錳氧化物和銅氧化物增重比率分別為1%-5%。
2.如權利要求1所述的催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑,其特征在于:所述載體堇青石蜂窩陶瓷六邊形、圓形或方形中任意一種,堇青石基蜂窩陶瓷為方形時,長為5-15cm、寬為5-15cm、高為5-15cm,堇青石基蜂窩陶瓷上孔的密度為100-500目。
3.如權利要求1所述的催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑,其特征在于:所述第一金屬氧化物涂層中,活性三氧化二鋁增重比率為10%-15%;所述第二金屬氧化物涂層中,鑭氧化物、鉿氧化物及鈰氧化物增重比率分別為1%-2%;所述第三金屬氧化物涂層中,錳氧化物和銅氧化物增重比率分別為2.5%-5%。
4.如權利要求1所述的催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑,其特征在于:所述氧化物中含低價態的氧化物組分占各涂層比例為MnO2 30-60wt%、CuO15-29wt%、HfO218-33 wt%、La20318-33 wt%、CeO2 18-33 wt%。
5.如權利要求1-4任意一項所述的催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑的制備方法,其特征在于步驟如下:
(1)將堇青石蜂窩陶瓷載體放入濃度為5%-10%稀硝 酸中浸泡4-12小時,取出后在80℃-150℃下干燥1-6小時;
(2)將步驟(1)處理后的蜂窩陶瓷基體浸入鋁溶膠中,取出后干燥、在氮氣保護下400℃-900℃焙燒1-6小時,形成第一金屬氧化物涂層;
(3)將步驟(2)中得到的堇青石蜂窩陶瓷浸漬于一種鉿-鑭-鈰鹽溶液中,取出后干燥、在氮氣保護下400℃-600℃焙燒1-6小時,形成第二金屬氧化物涂層;
(4)將步驟(3)中得到的堇青石蜂窩陶瓷浸漬于一種錳-銅鹽溶液中,取出后干燥、在氮氣保護下400℃-550℃焙燒1-6小時,形成第三金屬氧化物涂層。
6.如權利要求5所述的催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中鋁溶膠的制備方法為:擬薄水鋁石粉與去離子水按比例混合,添加尿素,室溫下充分攪拌,滴加濃硝酸調節漿液pH=2-5,膠溶反應60-240min,即得穩定的鋁溶膠,其中擬薄水鋁石粉:去離子水:尿素的質量比為:(3-5):(25-30):(1.5-2.5)。
7.如權利要求5所述的催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中鉿-鑭-鈰鹽溶液的制備方法為:將硫酸鉿、硫酸鑭和六水合硝酸鈰溶于水中,再加入尿素,恒溫下攪拌,即得鉿-鑭-鈰鹽溶液;其中,硫酸鉿:硫酸鑭:六水合硝酸鈰:尿素:水質量比為(0.01-0.5):(0.01-0.5):(0.01-0.5):1:1。
8.如權利要求5所述的催化VOCs的錳-銅基復合氧化物摻雜稀土元素的催化劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中錳-銅鹽溶液的制備方法為:將硝酸錳和硝酸銅加入到水中,再添加尿素,恒溫下攪拌,即得錳-銅鹽溶液;其中,硝酸錳:硝酸銅:尿素:水質量比為(0.01-0.5):(0.01-0.5): 1:1。
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