[發明專利]一種抗菌自清潔面料的制備方法在審
| 申請號: | 201810137422.1 | 申請日: | 2018-02-10 |
| 公開(公告)號: | CN108411615A | 公開(公告)日: | 2018-08-17 |
| 發明(設計)人: | 吳剛;何偉仁;張建初 | 申請(專利權)人: | 吳剛 |
| 主分類號: | D06M11/46 | 分類號: | D06M11/46;D06M11/65;D06M11/79;D06M11/80;D06M13/188;D06M14/04;D06M15/356;D06M101/06 |
| 代理公司: | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 朱親林 |
| 地址: | 213000 江蘇省常*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗菌 面料 自清潔 制備 二氧化硅溶膠 改性棉織物 抗菌單體 無水乙醇 混合液 晶種液 霧化劑 懸浮液 稀釋 高分子材料制備 聚乙烯吡咯烷酮 乙酸 甲基丙烯酰氯 硼氫化鈉溶液 應用前景廣闊 二甲基海因 硝酸銀溶液 正硅酸乙酯 超聲分散 純棉織物 二氯甲烷 抗壞血酸 鈦酸乙酯 檸檬 還原液 霧化器 稀鹽酸 裁剪 滴加 活化 并用 | ||
1.一種抗菌自清潔面料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
(1)將20~25mL硝酸銀溶液和30~40mL檸檬酸鈉的水溶液裝入單口瓶中,用磁力攪拌器開始攪拌,再向單口瓶中加入2~3mL硼氫化鈉溶液,攪拌反應,靜置,得到銀晶種液;
(2)將0.8~1.2g聚乙烯吡咯烷酮、2~3gL型抗壞血酸、1.0~1.5g十六烷基三甲基溴化銨溶于去離子水中并加入上述銀晶種液,繼續加入去離子水稀釋至100~120mL,得到活化還原液;
(3)將純棉織物置于上述活化還原液中浸泡處理,得到活化棉織物,將活化棉織物懸掛于密閉容器中央處,在丙烯氣體氣氛下對密閉容器加熱升溫,保溫反應,取出得到改性棉織物;
(4)將50~60mL無水乙醇沿燒杯壁加入6~8mL正硅酸乙酯中,攪拌,將3~4mL去離子水加入燒杯中,攪拌后,再向燒杯中加入鹽酸調節燒杯中溶液pH,靜置,得到二氧化硅溶膠;
(5)向超聲分散儀中加入40~50mL無水乙醇、4~5g5,5-二甲基海因和10~15mL甲基丙烯酰氯,得到抗菌單體懸浮液,將抗菌單體懸浮液置于帶有攪拌器和滴液漏斗的三口燒瓶中,用滴液漏斗向三口燒瓶中加入18~20mL鈦酸四丁酯,同時啟動攪拌器攪拌,得到混合液;
(6)向上述混合液中加入4~5mL乙酸溶液,20~30mL二氧化硅溶膠,攪拌得到抗菌二氧化鈦溶膠,繼續向其中加入二氯甲烷,得到抗菌霧化劑,將抗菌霧化劑用霧化器噴至改性棉織物表面,室外干晾,得到抗菌自清潔面料。
2.根據權利要求1所述的一種抗菌自清潔面料的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的硝酸銀溶液的質量分數為25%,檸檬酸鈉的水溶液的質量分數為20%,攪拌轉速為600~700r/min,硼氫化鈉溶液的質量分數為10%,攪拌反應時間為2~3min,靜置時間為2~3h,得到銀晶種液。
3.根據權利要求1所述的一種抗菌自清潔面料的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的繼續加入去離子水稀釋后體積為100~120mL。
4.根據權利要求1所述的一種抗菌自清潔面料的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述的純棉織物尺寸為15cm×15cm,純棉織物置于活化還原液中浸泡處理時間為2~3h,加熱升溫后溫度為200~300℃,保溫反應時間為4~5h。
5.根據權利要求1所述的一種抗菌自清潔面料的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的攪拌時間為10~15min,加入燒杯后攪拌時間為10~12min,鹽酸的質量分數為15%,用鹽酸調節燒杯中溶液pH為1.8~2.2,靜置時間為3~4h。
6.根據權利要求1所述的一種抗菌自清潔面料的制備方法,其特征在于:步驟(5)所述的控制超聲頻率為22~30kHz,超聲分散時間為4~6min,滴液漏斗滴加速率為2~3mL/min,攪拌器轉速為200~300r/min,攪拌時間為10~15min。
7.根據權利要求1所述的一種抗菌自清潔面料的制備方法,其特征在于:步驟(6)所述的乙酸溶液的質量分數為20%,攪拌時間為1~2h,得到抗菌二氧化鈦溶膠,繼續加入二氯甲烷直至抗菌二氧化鈦溶膠固體質量含量為15~30%,控制噴霧速率為4~5mL/s,單面噴霧時間為2~3min,室外干晾時間為7~8h。
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