[發明專利]一種石墨炔納米片基多功能載藥體系及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201810135308.5
• 申請日: 2018-02-09
• 公開（公告）號: CN108295257B
• 公開（公告）日: 2020-06-16
• 發明（設計）人: 陳春英;靳鈞
• 申請（專利權）人: 國家納米科學中心
• 主分類號: A61K41/00
• 分類號: A61K41/00;A61K31/704;A61K31/4745;A61K31/337;A61K31/351;A61K47/52;A61K47/04;A61K47/69;A61K47/60;A61K47/18;A61P35/00
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種石墨炔納米片基多功能載藥體系，其特征在于，所述石墨炔納米片基多功能載藥體系是在石墨炔納米片上通過π-π共軛及靜電相互作用負載藥物分子形成的載藥體系；

所述石墨炔納米片基多功能載藥體系采用如下方法進行制備，所述方法包括以下步驟：

1)將石墨炔納米片分散在介質中制備分散液A；

2)將步驟1)得到的分散液A加入分散劑聚乙二醇二胺中，攪拌，制備分散液B；所述聚乙二醇二胺的重均分子量為5000，所述聚乙二醇二胺的濃度為0.1～5mg/mL，所述聚乙二醇二胺與所述石墨炔納米片的質量比為(1:2)～(2:1)；

3)將步驟2)得到的分散液B加入藥物分子中，攪拌，得到石墨炔納米片基多功能載藥體系。

2.根據權利要求1所述的石墨炔納米片基多功能載藥體系，其特征在于，所述藥物分子與所述石墨炔納米片的質量比為(1:10)～(2:1)。

3.根據權利要求1或2所述的石墨炔納米片基多功能載藥體系，其特征在于，所述石墨炔納米片的粒徑為10～300nm。

4.根據權利要求1所述的石墨炔納米片基多功能載藥體系，其特征在于，所述藥物分子為含有芳香環或帶正電荷的藥物分子。

5.根據權利要求4所述的石墨炔納米片基多功能載藥體系，其特征在于，所述藥物分子為羥基喜樹堿、紫杉醇、阿霉素、鹽霉素和鹽酸阿霉素中的一種或至少兩種的混合物。

6.根據權利要求1所述的石墨炔納米片基多功能載藥體系，其特征在于，所述石墨炔納米片基多功能載藥體系的水合粒徑為10～300nm。

7.一種如權利要求1-6任一項所述的石墨炔納米片基多功能載藥體系的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

1)將石墨炔納米片分散在介質中制備分散液A；

2)將步驟1)得到的分散液A加入分散劑聚乙二醇二胺中，攪拌，制備分散液B；所述聚乙二醇二胺的重均分子量為5000，所述聚乙二醇二胺的濃度為0.1～5mg/mL，所述聚乙二醇二胺與所述石墨炔納米片的質量比為(1:2)～(2:1)；

3)將步驟2)得到的分散液B加入藥物分子中，攪拌，得到石墨炔納米片基多功能載藥體系。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述分散液A是將石墨炔納米片通過超聲分散在介質中制備而成的。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述超聲分散的功率為100～600W，所述超聲分散的時間為0.5～24h。

10.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述介質為水。

11.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述石墨炔納米片的粒徑為10～300nm，所述分散液A的濃度為0.5～10mg/mL。

12.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述攪拌為磁力攪拌。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述磁力攪拌的轉速為50～2000rpm。

14.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述磁力攪拌的時間為1～24h。

15.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述磁力攪拌的溫度為20～80℃。

16.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟3)中，所述藥物分子的濃度為0.1～5mg/mL，所述藥物分子與所述石墨炔納米片的質量比為(1:10)～(2:1)。