[發明專利]共價鍵接枝聚苯胺納米棒陣列改性碳基復合吸波材料及制備方法

在審

• 申請號: 201810131004.1
• 申請日: 2018-04-09
• 公開（公告）號: CN108341949A
• 公開（公告）日: 2018-07-31
• 發明（設計）人: 張衛東;顏紅俠;黃英;張雪;齊暑華
• 申請（專利權）人: 西北工業大學
• 主分類號: C08G73/02
• 分類號: C08G73/02;C08K9/04;C08K3/04;C08K7/06
• 代理公司: 西北工業大學專利中心 61204
• 代理人: 王鮮凱

1.一種共價鍵接枝聚苯胺納米棒陣列改性碳基復合吸波材料，其特征在于：內層為碳材料其質量分數為50-70％，外層為聚苯胺納米棒陣列其質量分數為30-50％，兩種材料組份之和為100％。

2.根據權利要求1所述共價鍵接枝聚苯胺納米棒陣列改性碳基復合吸波材料，其特征在于：所述碳材料為碳纖維、石墨微片或活性炭。

3.一種制備權利要求1或2所述共價鍵接枝聚苯胺納米棒陣列改性碳基復合吸波材料的方法，其特征在于步驟如下：

步驟1：對碳材料進行預處理；

步驟2：將預處理的碳材料和對苯二胺超聲分散在去離子水中，然后向混合溶液中加入微量濃硫酸使得混合液中硫酸的量為0.016mol/L和等摩爾亞硝酸鈉，之后在50-80℃下攪拌反應2-6小時，過濾，用純乙醇洗滌3次，得到氨基化的碳材料；所述碳材料與對苯二胺的質量比約為2：3；所述對苯二胺和亞硝酸鈉的摩爾比為1：1；

將氨基化的碳材料分散在去離子水中，得到氨基化的碳材料的水溶液；

步驟3：向氨基化的碳材料的水溶液中加入高氯酸，使得體系的高氯酸濃度為1M，然后冷卻該體系至0-10℃，再加入苯胺單體攪拌30-60min，此時，苯胺單體濃度為0.01-0.015mol/L，之后加入過硫酸銨控制體系溫度在3-5℃反應18-24小時；停止攪拌，過濾，用去離子水洗滌3次，然后用無水乙醇洗滌2次，干燥后即可得到共價鍵接枝聚苯胺納米陣列改性碳基復合材料；所述苯胺單體與過硫酸銨的摩爾比為5：3。

4.根據權利要求3所述方法，其特征在于：所述預處理為采用堿性溶液、酸性溶液或有機溶劑浸泡。

5.根據權利要求3所述方法，其特征在于：所述預處理為采用灼燒處理。