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[發明專利]一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810126630.1 申請日: 2018-02-08
公開(公告)號: CN110128690A 公開(公告)日: 2019-08-16
發明(設計)人: 劉博 申請(專利權)人: 劉博
主分類號: C08J7/12 分類號: C08J7/12;A01N25/10;A01N43/50;A01N43/16;A01P1/00;C08G73/06;C08L83/04
代理公司: 常州市權航專利代理有限公司 32280 代理人: 袁興隆
地址: 410004 湖南省長沙市*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 抗菌表面 聚咪唑 制備 透明質酸 層層靜電自組裝 層層自組裝 預處理 生物相容性 表面電荷 表面結構 基底表面 抗菌能力 縮聚反應 可控 細菌 繁殖 構筑
【權利要求書】:

1.一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)基底表面預處理;(2)聚咪唑鹽的制備;(3)利用透明質酸和聚咪唑鹽層層靜電自組裝構筑抗菌表面。

2.根據權利要求1所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的基底是聚二甲基硅氧烷,基底表面預處理步驟如下:

第一步,用去離子水和乙醇在超聲條件下清洗2-4次,置于35~40℃烘箱干燥24h;

第二步,配制濃硫酸和過氧化氫的混合溶液將步驟一中干燥好的基底置于混合溶液中30~60s,取出,用去離子水清洗2~4次;

第三步,配制不同比例的多巴胺和聚乙烯亞胺的三(羥甲基)氨基甲烷溶液,將第二步獲得的基底加入,邊加熱邊攪拌反應18~24h,加熱溫度為40℃,得到表面預處理過的基底。

3.根據權利要求2所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:所述第二步中濃硫酸和過氧化氫的體積比為3:1。

4.根據權利要求1所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:所述不同比例的多巴胺和聚乙烯亞胺的三(羥甲基)氨基甲烷溶液中,多巴胺與聚乙烯亞胺的質量比為3:1,2:1,1:1,0.5:1和0.25:1。

5.根據權利要求1所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中聚咪唑鹽的制備選用的原料有1,2-雙(2-氨基乙氧基)乙烷溶液、濃度35~40wt%的甲醛水溶、濃度35~45wt%的乙二醛水溶液和冰醋酸;1,2-雙(2-氨基乙氧基)乙烷:甲醛:乙二醛:冰醋酸的摩爾比為1:1:1:2。

6.根據權利要求1所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中聚咪唑鹽的制備包括以下步驟:

第一步,1,2-雙(2-氨基乙氧基)乙烷溶液和去離子水在冰水浴的條件下混合攪拌;

第二步,加入冰醋酸和去離子水混合攪拌;

第三步,逐滴加入甲醛、乙二醛和去離子水的混合溶液,并在70~90℃的加熱攪拌條件下反應20~25h。

7.根據權利要求1所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中利用透明質酸和聚咪唑鹽層層靜電自組裝構筑抗菌表面的步驟如下:

首先,經步驟(1)處理后得到的基底,浸入透明質酸的水溶液15~20min后,取出用去離子水清洗2~3次,

再將上述帶有透明質酸的基底浸入聚咪唑鹽的水溶液15~20min后,取出用去離子水清洗2~4次,重復利用透明質酸和聚咪唑鹽層層靜電自組裝構筑抗菌表面的步驟,獲得聚陰離子透明質酸和聚陽離子咪唑鹽的多層復合膜。

8.根據權利要求1所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:所述多層復合膜的層數為10~100層。

9.根據權利要求1所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:聚咪唑鹽的分子量為104~105,透明質酸的分子量為104~105;聚咪唑鹽水溶液和透明質酸水溶液的濃度為1~5mg/mL。

10.根據權利要求1所述的一種基于聚咪唑鹽和透明質酸層層自組裝抗菌表面的制備方法,其特征在于:所述抗菌表面,對于細菌的殺菌率有90%以上,細菌種類包括大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、肺炎球菌。

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