[發(fā)明專利]一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810126114.9 | 申請(qǐng)日: | 2018-02-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108424905A | 公開(公告)日: | 2018-08-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 羅鵬;韓娟;王赟;王麗;李春梅;倪良;張文莉;董劍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12N11/08 | 分類號(hào): | C12N11/08;C12N11/14;C12N9/42;B01J13/02;C01B32/198;C12P19/14;C12P19/02 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 212013 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 檸檬酸鹽緩沖液 制備方法和應(yīng)用 氧化石墨烯 復(fù)合微球 多臂 固定化纖維素酶 納米材料技術(shù) 超順磁性 共價(jià)結(jié)合 固定化酶 可重復(fù) 耐高溫 能力強(qiáng) 戊二醛 固載 活化 制備 貯藏 洗滌 溶解 應(yīng)用 | ||
1.一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球,其特征在于,所述微球是基于GO@Fe3O4和4arm-PEG-NH2通過(guò)共價(jià)結(jié)合的方式得到,具有超順磁性,為復(fù)合樹枝狀聚合物結(jié)構(gòu)。
2.權(quán)利要求1所述的一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)制備氧化石墨烯;
(2)氧化石墨烯進(jìn)行羧基化處理;
(3)制備磁性氧化石墨烯;
(4)制備多臂磁性氧化石墨烯GO@Fe3O4@4-arm-PEG-NH2:
將一定量的磁性氧化石墨烯與四臂聚乙二醇胺混合后在水浴中超聲,在超聲開始后的第5 min時(shí)第一次加入一定量的EDC,超聲結(jié)束后第二次加入一定量的EDC ,機(jī)械攪拌一定時(shí)間后得黑色反應(yīng)產(chǎn)物,然后用去離子水多次洗滌產(chǎn)物至其中沒(méi)有白色沉淀,最后將產(chǎn)物放入真空干燥箱干燥。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述的磁性氧化石墨烯加入量為5-15 mL,四臂聚乙二醇胺加入量為1-3 mL;所述磁性氧化石墨烯的濃度為1 mg/mL ;所述的四臂聚乙二醇胺的濃度為5 mg/mL 。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述超聲的條件為25 ℃的水浴中超聲3 h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述第一次EDC加入量為1-3 mg,第二次EDC加入量為1.6-3.6 mg。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述機(jī)械攪拌時(shí)間為10-14h。
7.權(quán)利要求1所述的一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球在酶的固定化中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求8 所述的應(yīng)用,其特征在于,所述多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球在酶的固定化過(guò)程中,所述的多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球和酶的質(zhì)量比為1-2:1。
9.一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球固定化纖維素酶,其特征在于,所述固定化纖維素酶是基于權(quán)利要求1所述的一種多臂磁性氧化石墨烯復(fù)合微球制備得到的。
10.權(quán)利要求9所述的固定化纖維素酶用于纖維素材料的降解。
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