[發(fā)明專利]一種多組分檢測控制蠐螬含量的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810123296.4 | 申請日： | 2018-02-07 |
| 公開（公告）號： | CN108333289B | 公開（公告）日： | 2020-03-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫艷濤;蘇斌;王路宏;趙磊;于萍 | 申請（專利權(quán)）人： | 吉林師范大學(xué) |
| 主分類號： | G01N30/88 | 分類號： | G01N30/88 |
| 代理公司： | 吉林省長春市新時(shí)代專利商標(biāo)代理有限公司 22204 | 代理人： | 唐盼 |
| 地址： | 136000 吉林*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 組分 檢測 控制 蠐螬 含量 方法 | ||
1.一種多組分檢測控制蠐螬含量的方法，其特征在于：具體操作步驟如下：
步驟1、尿嘧啶對照品溶液的制備：精密稱取尿嘧啶對照品6.01mg，置100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，得尿嘧啶對照品溶液；
步驟2、胞苷對照品溶液的制備：精密稱取胞苷對照品5.03mg，置100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，得胞苷對照品溶液；
步驟3、次黃嘌呤對照品溶液的制備：精密稱取次黃嘌呤對照品10.05mg，置50ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，得次黃嘌呤對照品溶液；
步驟4、黃嘌呤對照品溶液的制備：精密稱取黃嘌呤對照品10.08mg，置50ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，得黃嘌呤對照品溶液；
步驟5、尿苷對照品溶液的制備：精密稱取尿苷對照品5.02mg，置100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，得尿苷對照品溶液；
步驟6、肌苷對照品溶液的制備：精密稱取肌苷對照品5.09mg，置100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，得肌苷對照品溶液；
步驟7、鳥苷對照品溶液的制備：精密稱取鳥苷對照品5.04mg，置100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，得鳥苷對照品溶液；
步驟8、混合對照品溶液制備：分別精密吸取尿嘧啶、胞苷、次黃嘌呤、黃嘌呤、尿苷、肌苷、鳥苷對照品溶液各1ml，置10ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，得混合對照品溶液；
步驟9、供試品溶液的制備：稱取混勻的蠐螬藥材細(xì)粉0.5021g，置具塞錐形瓶中，精密加入超純水50mL，混勻，50℃超聲處理30min，放冷，離心機(jī)14000rpm，離心5min，0.45μm微孔濾膜濾過即得；
步驟10、高效液相色譜測定：
色譜條件：Waters HSS T3為色譜柱；檢測波長為260nm；流速為1.0mL·min-1；柱溫為30℃；進(jìn)樣量為5μL；以乙腈為流動相A，水為流動相B，進(jìn)行梯度洗脫；
步驟11、分別精密吸取混合對照品溶液和供試品溶液各5μl，注入液相色譜，測定，記錄40min的色譜圖，即得。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于吉林師范大學(xué)，未經(jīng)吉林師范大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810123296.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
