[發(fā)明專利]一種改性的羥基磷灰石處理劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810121257.0 | 申請日： | 2018-02-07 |
| 公開（公告）號： | CN108217889A | 公開（公告）日： | 2018-06-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張迪明 | 申請（專利權(quán)）人： | 寧波高新區(qū)斯汀環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號： | C02F1/54 | 分類號： | C02F1/54 |
| 代理公司： | 北京華仲龍騰專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11548 | 代理人： | 李靜 |
| 地址： | 315000 浙江省寧波市寧波*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 羥基磷灰石 處理劑 乙烯基三甲氧基硅烷 十二烷基苯磺酸 制備方法和應(yīng)用 加熱攪拌 乙酸甲酯 改性 密封 乙二胺四乙酸二鈉溶液 乙二胺四乙酸二鈉 固體懸浮物 二次污染 混合加熱 對設(shè)備 可重復(fù) 投加量 重量份 沉降 除油 煅燒 過濾 水質(zhì) | ||
本發(fā)明公開了一種改性的羥基磷灰石處理劑及其制備方法和應(yīng)用，該羥基磷灰石處理劑，按照重量份的原料包括：羥基磷灰石28?36份、乙烯基三甲氧基硅烷13?21份、十二烷基苯磺酸5?12份、乙二胺四乙酸二鈉2?6份、乙酸甲酯4?8份。將羥基磷灰石粉碎、加入乙烯基三甲氧基硅烷溶液與十二烷基苯磺酸，密封后加熱攪拌處理；然后與乙二胺四乙酸二鈉溶液混合，密封后先加熱攪拌處理，過濾，干燥；與乙酸甲酯混合加熱攪拌、煅燒即得。本發(fā)明除油率、除固體懸浮物效率顯著增加，沉降速度快、投加量少，處理水量大，處理速度快，處理效果好，對設(shè)備無腐蝕性，處理過程不會對水質(zhì)造成二次污染，可重復(fù)使用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種改性的羥基磷灰石處理劑及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
工業(yè)廢水是指工業(yè)生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢水、污水和廢液，其中含有隨水流失的工業(yè)生產(chǎn)用料、中間產(chǎn)物和產(chǎn)品以及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染物。隨著工業(yè)的迅速發(fā)展，廢水的種類和數(shù)量迅猛增加，對水體的污染也日趨廣泛和嚴(yán)重，威脅人類的健康和安全。其中，油田污水中的稠油高溫污水的組分非常復(fù)雜：含有固體雜質(zhì)、微生物、溶解氣體和可溶性鹽類等多種組分，且普遍存在有機(jī)物種類雜、礦化度高、含油量高、成垢離子含量高的特征，使污水的凈化更加復(fù)雜，處理難度更大。現(xiàn)有的處理劑用于油田稠油高溫污水處理時，雖然絮凝效果好，但對乳化油的破乳性能及膠體微粒的凈化性能較差。
羥基磷灰石具有優(yōu)良的生物相容性和生物活性，并可作為一種骨骼或牙齒的誘導(dǎo)因子，在口腔保健領(lǐng)域中對牙齒具有較好的再礦化、脫敏以及美白作用。在污水處理領(lǐng)域應(yīng)用較少，但是也有部分使用，但是由于其對水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，會造成二次污染，而且羥基磷灰石本身結(jié)構(gòu)的限制使其在污水處理中的效果較差。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種改性的羥基磷灰石處理劑及其制備方法和應(yīng)用，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種改性的羥基磷灰石處理劑，按照重量份的原料包括：羥基磷灰石28-36份、乙烯基三甲氧基硅烷13-21份、十二烷基苯磺酸5-12份、乙二胺四乙酸二鈉2-6份、乙酸甲酯4-8份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述改性的羥基磷灰石處理劑，按照重量份的原料包括：羥基磷灰石30-34份、乙烯基三甲氧基硅烷15-19份、十二烷基苯磺酸7-10份、乙二胺四乙酸二鈉3-5份、乙酸甲酯5-7份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述改性的羥基磷灰石處理劑，按照重量份的原料包括：羥基磷灰石32份、乙烯基三甲氧基硅烷17份、十二烷基苯磺酸8份、乙二胺四乙酸二鈉4份、乙酸甲酯6份。
一種改性的羥基磷灰石處理劑的制備方法，包括以下步驟：
1)將乙二胺四乙酸二鈉與其質(zhì)量3-3.5倍的乙醇混合，制得乙二胺四乙酸二鈉溶液；將乙烯基三甲氧基硅烷與其質(zhì)量5-6倍的去離子水混合，制得乙烯基三甲氧基硅烷溶液；
2)將羥基磷灰石粉碎、過150-200目篩，然后加入乙烯基三甲氧基硅烷溶液與十二烷基苯磺酸，密封后先升溫至75-78℃并在該溫度下攪拌處理1.1-1.2h，然后升溫至92-95℃并在該溫度下攪拌處理45-50min，冷卻至室溫；然后與乙二胺四乙酸二鈉溶液混合，密封后先升溫至65-68℃并在該溫度下攪拌處理65-70min，然后升溫至133-137℃并在該溫度下攪拌處理55-60min，再升溫至165-168℃并在該溫度下攪拌處理35-40min，降至室溫，過濾去除濾液，取沉淀物，洗滌干燥；制得混合物A；
3)將混合物A與乙酸甲酯混合，在73-77℃的溫度下攪拌1.3-1.4h，再在420℃的溫度下煅燒4.5h即得。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：洗滌、干燥是用水洗滌，100℃烘箱干燥。
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