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[發(fā)明專(zhuān)利]一種神經(jīng)修復(fù)支架及其制備方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810117839.1 申請(qǐng)日: 2018-02-06
公開(kāi)(公告)號(hào): CN108187147B 公開(kāi)(公告)日: 2021-04-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳錦濤;韋加娜;陳泰瀛 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 廣東泰寶醫(yī)療器械技術(shù)研究院有限公司
主分類(lèi)號(hào): A61L27/50 分類(lèi)號(hào): A61L27/50;A61L27/40
代理公司: 廣州粵高專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44102 代理人: 陳嘉毅;洪佳虹
地址: 510530 廣東省廣州市廣州*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 神經(jīng) 修復(fù) 支架 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種神經(jīng)修復(fù)支架,其特征在于,所述神經(jīng)修復(fù)支架的管壁具有內(nèi)層、中層和外層三層結(jié)構(gòu),內(nèi)層由明膠和納米氧化石墨烯組成,中層為聚(噻吩-3-乙酸)組成的導(dǎo)電層,外層為甲基丙烯酰化明膠;

所述神經(jīng)修復(fù)支架的制備方法,包括如下步驟:

(1)紡絲液的制備:

內(nèi)層紡絲液:按配方比往二甲基亞砜中加入明膠,攪拌至明膠完全溶解后,按配方比加入納米氧化石墨烯,混合均勻,得到內(nèi)層紡絲液;

中間層紡絲液:按配方比將聚(噻吩-3-乙酸)、明膠溶解于二甲基亞砜,配成質(zhì)量濃度為5-10%的溶液,即得中間層紡絲液;

外層紡絲液:按配方比將甲基丙烯酰化明膠溶解于二甲基亞砜,配成質(zhì)量濃度為5-10%的溶液,即得外層紡絲液;

(2)修復(fù)支架的靜電紡絲:將步驟(1)所得內(nèi)層紡絲液,中間層紡絲液和外層紡絲液按配方比調(diào)節(jié)紡絲參數(shù)依次用靜電紡絲機(jī)進(jìn)行紡絲,紡絲參數(shù)為:發(fā)生器電壓為15-25kV,收集裝置轉(zhuǎn)速為200-450rpm,輸出泵的輸出流量為0.5-1.5mL/h;

(3)紫外光固化:將紡制所得的靜電紡絲膜連同靜電紡絲機(jī)的收集輥筒一并卸下,浸泡于盛有光引發(fā)劑溶液的器皿中60-120min,然后用紫外光固化燈照射15-60min;

(4)冷凍干燥:將經(jīng)紫外光固化處理的神經(jīng)修復(fù)支架置于冷凍干燥機(jī)中干燥,其冷凍干燥溫度為-80℃,干燥時(shí)間為24-72小時(shí),即得所述神經(jīng)修復(fù)支架。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的神經(jīng)修復(fù)支架,其特征在于,按重量份數(shù)計(jì):明膠10-35份、納米氧化石墨烯0.1-0.5份、聚(噻吩-3-乙酸)10-40份、甲基丙烯酰化明膠10-40份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的神經(jīng)修復(fù)支架,其特征在于,所述聚(噻吩-3-乙酸)的聚合度為5000。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的神經(jīng)修復(fù)支架,其特征在于,所述納米氧化石墨烯的粒徑范圍為80-115nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的神經(jīng)修復(fù)支架的制備方法,其特征在于:所述的光引發(fā)劑為2-羥基-4'-(2-羥乙氧基)-2-甲基苯丙酮,所述的光引發(fā)劑的濃度為0.5wt%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的神經(jīng)修復(fù)支架的制備方法,其特征在于:所述的紫外光固化的紫外光照強(qiáng)度為10-20μW/cm2

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的神經(jīng)修復(fù)支架的制備方法,其特征在于,所述的靜電紡絲步驟其紡絲參數(shù)為:發(fā)生器電壓為20kV,收集裝置轉(zhuǎn)速為250rpm,輸出泵的輸出流量為0.8mL/h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的神經(jīng)修復(fù)支架的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中干燥時(shí)間為48小時(shí)。

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