[發(fā)明專利]一種自發(fā)熱中藥組合物、自發(fā)熱中藥外敷貼及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810117306.3
• 申請(qǐng)日: 2018-02-06
• 公開（公告）號(hào): CN108057056A
• 公開（公告）日: 2018-05-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賀曉立;王軍;余靜;沈力
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 寧波市第二醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61K36/482
• 分類號(hào): A61K36/482;A61K36/53;A61K36/575;A61K36/54;A61K36/61;A61P3/04;A61F7/03;A61N5/06;A61N1/44;A61M37/00
• 代理公司: 寧波鄞州全方專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 33242
• 代理人: 胡雅芳;馬樹鵬

1.一種自發(fā)熱中藥組合物，其特征在于：包括自發(fā)熱組分、中藥組分和協(xié)同組分，所述自發(fā)熱組分用于與空氣接觸產(chǎn)熱；所述協(xié)同組分包括托瑪琳粉和負(fù)離子粉，能夠在所述自發(fā)熱組分的加熱下與所述中藥組分產(chǎn)生協(xié)同作用；所述中藥組分包括艾葉粉、紅花粉和旃那葉粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自發(fā)熱中藥組合物，其特征在于：所述協(xié)同組分按照重量份數(shù)包括2～20份托瑪琳粉、0.2～2份負(fù)離子粉。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自發(fā)熱中藥組合物，其特征在于：所述所述中藥組分按照重量份數(shù)包括1～10份艾葉粉、1～10份紅花粉和1～10份旃那葉粉。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種自發(fā)熱中藥組合物，其特征在于：所述中藥組分按照重量份數(shù)包括3～9份艾葉粉、4～9份紅花粉和2～8份旃那葉粉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自發(fā)熱中藥組合物，其特征在于：所述中藥組分按照重量份數(shù)包括1～10份香薷粉、1～10份厚樸花粉、1～10份川芎粉、1～10份三七粉、1～10份肉桂粉、1～10份丁香粉中的至少兩種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自發(fā)熱中藥組合物，其特征在于：所述自發(fā)熱組分按重量份數(shù)包括5～50份還原鐵粉、3～25份活性碳粉和1.5～10份無機(jī)鹽。

7.由權(quán)利要求1～7任一項(xiàng)所述的自發(fā)熱中藥組合物制成的自發(fā)熱中藥外敷貼，其特征在于：包括功效層、保溫層和黏貼層，所述功效層位于保溫層和黏貼層之間，所述功效層和所述保溫層設(shè)于無紡布內(nèi)，所述黏貼層設(shè)于所述無紡布的外表面，所述功效層的原料包括所述自發(fā)熱中藥組合物和制成用于載藥的基體的原料。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的自發(fā)熱中藥外敷貼，其特征在于：所述保溫層的原料和所述功效層的原料按照重量份數(shù)1份保溫層的原料和3～6份功效層的原料進(jìn)行配比，所述功效層的原料中按照重量份數(shù)1份自發(fā)熱中藥組合物和0.2～1份所述基體的原料進(jìn)行配比。

9.如權(quán)利要求8所述的自發(fā)熱中藥外敷貼的制備方法，其特征在于：包括下述步驟：1)、功效層和保溫層的制作：取所述自發(fā)熱中藥組合物和所述基體混合，均勻涂布于大孔無紡布上形成所述功效層，當(dāng)所述功效層成型后在其表面均勻布散所述保溫層的原料，干燥，得到所述功效層和所述保溫層復(fù)合在一起的復(fù)合層；2)、成品的制作：將步驟1)得到的所述復(fù)合層的保溫層面上覆蓋無紡布，將無紡布邊緣縫合，并在該縫合后的復(fù)合層的無紡布上添加黏貼層，得到所述自發(fā)熱中藥外敷貼。

10.如權(quán)利要求9所述的自發(fā)熱中藥外敷貼的制備方法，其特征在于：步驟1)的所述干燥的條件為壓強(qiáng)0.04～0.09Mpa，溫度為20～30℃，干燥時(shí)間為2～8分鐘。