[發(fā)明專利]一種建筑用防水材料的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810116772.X
• 申請(qǐng)日: 2018-02-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108359345A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃洋
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 合肥廣民建材有限公司
• 主分類號(hào): C09D151/08
• 分類號(hào): C09D151/08;C09D175/04;C09D131/04;C09D5/14;C09D7/61;C09D7/62;C09D7/63;C09D7/65;C08G77/38;C08F283/12;C08F218/08
• 代理公司: 合肥道正企智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34130
• 代理人: 武金花

本發(fā)明提供一種建筑用防水材料的制備方法，包括以下步驟：a、將改性有機(jī)硅聚合物、改性碳酸鈣和交聯(lián)劑混合導(dǎo)入去離子水中，再加入醋酸乙烯酯單體和增塑劑，加熱反應(yīng)，得到材料一；b、將聚氨酯材料、有機(jī)磷酸鹽、聚醋酸乙烯酯混合，加熱、攪拌，再加入復(fù)合乳化劑、烯丙烷、乙基二氯硅烷，真空燒結(jié)，得到材料二；c、將納米二氧化硅、鈦白粉、異丁酸乙酯和輕質(zhì)碳酸鈣混合，超聲粉碎，得到材料三；d、將材料一、材料二和材料三混合，再加入乳化助劑、分散劑和去離子水，加熱、攪拌，冷卻至常溫后，再注入雙螺桿擠出機(jī)擠出。本發(fā)明制備的防水材料，其防水效果好、且耐用不易老化。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種建筑用防水材料的制備方法。

背景技術(shù)

目前，用于建筑物防水的材料概括起來(lái)無(wú)非有兩中：一種是剛性防水；一種是柔性防水。其中普遍采用的剛性防水是在建筑物基面另加鋼筋混凝土砂漿防水層。這種防水層與基面結(jié)合不夠緊密，且防水層本身存在分子空隙，在水的作用下鋼筋容易腐蝕膨脹，導(dǎo)致防水層開(kāi)裂而失去防水防腐效果。同樣，目前普遍采用的柔性防水是在建筑物基面涂刷有機(jī)物防水涂料，形成防護(hù)層。這種防護(hù)層不但容易老化、分層、脫落，也容易在外力的作用下被破壞，從而失去應(yīng)有的防水防腐性能。上述兩種防水材料都是在建筑物表面涂刷防水層。這樣，無(wú)論是剛性防水還是柔性防水，都不能與建筑物基面結(jié)合為統(tǒng)一的整體。因此，很容易出現(xiàn)分層、開(kāi)裂、老化、脫落等現(xiàn)象，嚴(yán)重影響了防水的質(zhì)量和效果，無(wú)法對(duì)建筑物真正起到防水防腐的性能，從而降低了建筑物的使用壽命。

目前，我國(guó)新型防水材料仍以瀝青基防水材料為主，原料問(wèn)題一直是防水材料行業(yè)的一大難題，諸多性能優(yōu)良的原料都大部分需要進(jìn)口，導(dǎo)致防水材料的價(jià)格相對(duì)偏高，從而使其推廣受到很大的限制。而且產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)仍不完善。雖然我國(guó)現(xiàn)階段已經(jīng)有不少高分子防水材料面世，但是其工藝及標(biāo)準(zhǔn)還有待提高，需要把各個(gè)廠家的不同標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合形成一套統(tǒng)一有效的標(biāo)準(zhǔn)。所以現(xiàn)在研制出一款原料價(jià)廉、工藝優(yōu)良的防水材料顯得尤為重要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種建筑用防水材料的制備方法，本發(fā)明制備的防水材料，其防水效果好、且耐用不易老化，本發(fā)明的防水材料還具有耐寒、耐熱、耐老化、抗菌、環(huán)保、壽命長(zhǎng)等的優(yōu)良特性。

本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案：

一種建筑用防水材料的制備方法，包括以下制備步驟：

a、將改性有機(jī)硅聚合物、改性碳酸鈣和交聯(lián)劑混合導(dǎo)入去離子水中，攪拌均勻，再加入醋酸乙烯酯單體和增塑劑，升溫至85-95℃，反應(yīng)1-2h，得到材料一；

b、將聚氨酯材料、有機(jī)磷酸鹽、聚醋酸乙烯酯加入高速混合機(jī)中加熱到120-160℃，攪拌混合30-40min，攪拌速度為200-300r/min，然后依次加入復(fù)合乳化劑、烯丙烷、乙基二氯硅烷，在真空下燒結(jié)，溫度為450-550℃，燒結(jié)2-3h，得到材料二；

c、將納米二氧化硅、鈦白粉、異丁酸乙酯和輕質(zhì)碳酸鈣混合，導(dǎo)入超聲粉碎機(jī)中，超聲粉碎30-40min，得到材料三；

d、將材料一、材料二和材料三混合導(dǎo)入反應(yīng)釜中，再加入乳化助劑、分散劑和去離子水，升溫至55-75℃，在80-100r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌反應(yīng)3-4h，冷卻至常溫后，再注入雙螺桿擠出機(jī)，擠出得到產(chǎn)品。

優(yōu)選的，所述步驟a的改性有機(jī)硅聚合物的制備方法為：將含活性基團(tuán)的有機(jī)硅聚合物、改性劑和催化劑混合加入反應(yīng)釜中，在70-75℃下反應(yīng)3-5h，降溫至室溫后，加入去離子水?dāng)嚢?0-30min，靜置30-40min后，去除上層清液，即可得到改性有機(jī)硅聚合物。

優(yōu)選的，所述步驟a的改性碳酸鈣的制備方法為：將碳酸鈣、分散劑導(dǎo)入水中攪拌分散10-15min，再加入改性劑，加熱至70-85℃，反應(yīng)20-30min后，冷卻干燥，即可得到改性碳酸鈣。