[發(fā)明專(zhuān)利]醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810115411.3
• 申請(qǐng)日: 2018-02-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108264373A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-07-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 付主枝
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 付主枝
• 主分類(lèi)號(hào): C04B38/00
• 分類(lèi)號(hào): C04B38/00;C04B35/447;C04B35/622;C04B35/63;C04B35/632;C04B35/634;C04B35/636;A61L27/10;A61L27/02;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/12;A61L27/50
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本發(fā)明公開(kāi)了醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料的制備方法，該工藝將十二胺基磺酸鈉、氯化銨、氧化鐵、羥丙基甲基纖維素、聚硅氧烷、硫代二丙酸二月桂酸酯等進(jìn)行加壓反應(yīng)，添加潤(rùn)滑劑和消泡劑制作材料的有機(jī)組份，然后利用球磨工藝將羥基磷灰石、鋇長(zhǎng)石、鋰云母、硅藻土等原材料混合物進(jìn)行研磨、干燥、活化、過(guò)篩分選，制備陶瓷母料，進(jìn)一步將上述有機(jī)組份和陶瓷母料進(jìn)行逐級(jí)遞進(jìn)燒結(jié)，最后利用雙螺桿擠出技術(shù)進(jìn)行造粒、真空脫水、塑型、高壓蒸汽滅菌等步驟制備得到醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料。制備而成的醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料，其安全無(wú)毒、密度輕、多孔透氣性好、抗壓強(qiáng)度高，具有較好的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及材料這一技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及到醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料的制備方法。

背景技術(shù)

作為用于臨床目的的無(wú)機(jī)多孔制品，例如，通過(guò)煅燒或者燒結(jié)生物陶瓷獲得的多孔陶瓷是已知的。然而，當(dāng)用于諸如用于活體骨組織重建的架子、假體材料等之類(lèi)的應(yīng)用中時(shí)，由于這樣的多孔陶瓷顯示了硬但是脆的缺點(diǎn)，所以總是有在手術(shù)后由于輕微的碰撞而引起損壞的危險(xiǎn)。此外，在手術(shù)領(lǐng)域中，加工和改變多孔陶瓷的形狀來(lái)匹配活體骨組織的受損的部分的形狀也是困難的。此外，由于在一些情況下要求10年或者更加延長(zhǎng)的時(shí)間周期，直到其完全由活體骨來(lái)替代，所以在該時(shí)期期間保持由其損壞引起有害影響的危險(xiǎn)。所以為了最大限度的避免上述有害影響的風(fēng)險(xiǎn)，本發(fā)明致力于研究醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料，通過(guò)優(yōu)化各種原料組合和配比組合，優(yōu)化簡(jiǎn)化制備勾引，使得制備而成的生物陶瓷材料在堅(jiān)硬的基礎(chǔ)上減小了脆性，并且安全無(wú)毒、密度輕、多孔透氣性好、抗壓強(qiáng)度高，具有較好的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明公開(kāi)了醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料的制備方法，該工藝將十二胺基磺酸鈉、氯化銨、氧化鐵、羥丙基甲基纖維素、聚硅氧烷、硫代二丙酸二月桂酸酯等進(jìn)行加壓反應(yīng)，添加潤(rùn)滑劑和消泡劑制作材料的有機(jī)組份，然后利用球磨工藝將羥基磷灰石、鋇長(zhǎng)石、鋰云母、硅藻土等原材料混合物進(jìn)行研磨、干燥、活化、過(guò)篩分選，制備陶瓷母料，進(jìn)一步將上述有機(jī)組份和陶瓷母料進(jìn)行逐級(jí)遞進(jìn)燒結(jié)，最后利用雙螺桿擠出技術(shù)進(jìn)行造粒、真空脫水、塑型、高壓蒸汽滅菌等步驟制備得到醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料。制備而成的醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料，其安全無(wú)毒、密度輕、多孔透氣性好、抗壓強(qiáng)度高，具有較好的應(yīng)用前景。

本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：

醫(yī)用增強(qiáng)型多孔生物陶瓷材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)將十二胺基磺酸鈉3-8份、氯化銨1-6份、氧化鐵3-6份、羥丙基甲基纖維素4-6份、聚硅氧烷3-4份、硫代二丙酸二月桂酸酯1-3份混合注入馬弗爐中進(jìn)行加壓反應(yīng)，反應(yīng)溫度為105℃，壓強(qiáng)設(shè)置為8MPa,持續(xù)反應(yīng)5h，然后加入潤(rùn)滑劑1-3份、消泡劑1-2份，持續(xù)攪拌50min，快速降壓至常壓，保溫備用；

(2)將羥基磷灰石4-9份、鋇長(zhǎng)石3-7份、鋰云母6-9份、硅藻土1-4份混合，球磨20-24小時(shí)，然后在電熱真空干燥箱中70-80℃溫度下連續(xù)干燥，完全干燥后在惰性氣體氣流中過(guò)篩，密封備用；

(3)將步驟(1)的反應(yīng)物和步驟(2)的過(guò)篩物注入真空燒結(jié)爐內(nèi)進(jìn)行三步法燒結(jié)，第一步燒結(jié)以10℃/min的升溫速度至100-110℃保溫，保溫30min，第二步燒結(jié)以5℃/min的升溫速度升溫至130-135℃,保溫30min，第三步燒結(jié)控制溫度為150-160℃，保溫12-18h；

(4)將步驟(3)中的反應(yīng)漿料注入雙螺桿擠出機(jī)擠壓，得到母料；

(5)將步驟(4)中的母料經(jīng)真空脫水、塑型、高壓蒸汽滅菌、65℃干燥、包裝即得成品。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中的潤(rùn)滑劑為乙二醇、聚乙二醇、硅油、丙三醇中的一種或幾種。

優(yōu)選地，所述步驟(1)中的消泡劑為十八醇硬脂酸酯和硬脂酸三乙醇胺質(zhì)量比1:1混合液。