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[發(fā)明專利]多孔微球的用途及裂解液以及裂解液的使用方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810111626.8 申請日: 2018-02-05
公開(公告)號: CN108531563A 公開(公告)日: 2018-09-14
發(fā)明(設(shè)計)人: 溫維佳;楊小雪;高一博;張李娟;佟蕊 申請(專利權(quán))人: 深圳市尚維高科有限公司
主分類號: C12Q1/686 分類號: C12Q1/686
代理公司: 石家莊旭昌知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 13126 代理人: 張會強
地址: 518000 廣東省深圳市龍崗區(qū)橫*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 裂解液 裂解 多孔微球 生物樣本 使用效率 細胞碎片 上清液 咽拭子 唾液 核酸 減小 吸附 沉淀 應(yīng)用 蛋白 血液 阻礙
【說明書】:

發(fā)明提供了一種多孔微球的用途及裂解液以及裂解液的使用方法。多孔微球的用途,是應(yīng)用于對生物樣本核酸進行裂解的裂解液中,所述生物樣本為血液或唾液或咽拭子。將多孔微球,應(yīng)用在裂解液中,以在裂解液對生物樣本裂解后,能夠有效的將裂解后的細胞碎片、蛋白等阻礙后續(xù)PCR反應(yīng)的物質(zhì)進行吸附、沉淀,從而減小這些物質(zhì)對后續(xù)反應(yīng)的影響,以使裂解后的、含有裂解出的DNA或RNA的上清液,可以直接用于后續(xù)的PCR反應(yīng)中,有效的提高了使用效率。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及基因快速檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種多孔微球的用途;同時,本發(fā)明還涉及應(yīng)用該多孔微球的裂解液,以及該裂解液的使用方法。

背景技術(shù)

細菌和病毒感染威脅著人類的健康。隨著人口密度不斷上升,呼吸道病原體、食源性致病菌的傳播變得更將廣泛。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展以及對于快速、準確的疾病診斷的需求,分子生物檢測技術(shù)被越來越多運用于病原體診斷中。分子生物檢測技術(shù)分為很多種,傳統(tǒng)的檢驗方法包括分離培養(yǎng)法,經(jīng)過將病原體分離出來,在培養(yǎng)基中培養(yǎng)后,通過血凝實驗等確認病原體。但傳統(tǒng)方法操作時間較長,對實驗人員操作要求較高,并且特異性比較差。分子生物技術(shù)中,實時熒光PCR技術(shù)經(jīng)常被運用于針對病原體基因進行擴增,而后采集信號,這種技術(shù)可以快速而又準確的確定病原體種類,甚至對病原體定量。但是用于實時熒光PCR技術(shù)中的模板必須是經(jīng)過提取后的DNA樣本。因此,各種生物樣本采集后必須提取DNA或者RNA處理后再進行PCR反應(yīng)。

一般提取DNA或者RNA需要對目標(biāo)樣品進行消化或是裂解,需要用到比較強效的、例如鹽酸胍或者表面活性劑的解離液,而后利用有機溶劑將DNA與其他雜質(zhì)分離,最后將DNA沉淀。一些其他的提取技術(shù)包括用膜將DNA分離后,進行洗脫,或者用磁珠將DNA富集后進行洗脫。這些方法均可以獲得比較純凈的DNA樣品,排除雜質(zhì)的干擾。然而對于時間和操作的要求也比較高,往往需要花費較長時間由專業(yè)人士在實驗室中操作完成。另一方面,在對病原體DNA或者RNA進行純化過程中,有時由于樣品量或者載量的限制,在純化過程中會損失掉一部分DNA樣本,如果在樣品量少或者載量低的情況下,很容易造成提取效果不佳,后續(xù)PCR實驗失敗。

為了盡可能準確的檢測出樣品中的病原體基因,市場上陸續(xù)推出了針對于少量病毒載量所用的膜,以及具有特異性富集的磁珠。但是這些產(chǎn)品成本較高,而且操作也較為復(fù)雜,很大程度上限制了應(yīng)用場景。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此,本發(fā)明旨在提出一種多孔微球的用途,以提高裂解液裂解生物樣品后的使用效果以及使用效率。

為達到上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的:

一種多孔微球的用途,所述多孔微球應(yīng)用于對生物樣本核酸進行裂解的裂解液中,所述生物樣本為血液或唾液或咽拭子。

進一步的,所述多孔微球應(yīng)用于對所述裂解液裂解所述樣本產(chǎn)生的雜質(zhì)的吸附。

多孔微球,也即高分子多孔微球,是以苯乙烯和丙烯酸酯為單體,加入二乙烯苯為交聯(lián)劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們相互交聯(lián)聚合形成了多孔骨架結(jié)構(gòu)。聚合物形成后,致孔劑被除去,在樹脂中留下了大大小小、形狀各異、互相貫通的孔穴。

本發(fā)明的設(shè)計思想,是將多孔微球,應(yīng)用在裂解液中,以在裂解液對生物樣本裂解后,能夠有效的將裂解后的細胞碎片、蛋白等阻礙后續(xù)PCR反應(yīng)的物質(zhì)進行吸附、沉淀,從而減小這些物質(zhì)對后續(xù)反應(yīng)的影響,以使裂解后的、含有裂解出的DNA或RNA的上清液,可以直接用于后續(xù)的PCR反應(yīng)中,有效的提高了使用效率。

本發(fā)明的另一目的,在于提供一種裂解液,以在對生物樣本裂解后,能夠直接進入后續(xù)的PCR反應(yīng),提高裂解液的使用效率。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的裂解液,用于對生物樣本的裂解,所述生物樣本為所述樣本為血液或唾液或咽拭子,所述裂解液中添加有多孔微球。

進一步的,所述多孔微球呈游離態(tài)的存在于所述裂解液中。

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