[發明專利]DHA、EPA在制備治療干眼癥的口服藥物的應用在審
| 申請號： | 201810110657.1 | 申請日： | 2018-02-05 |
| 公開（公告）號： | CN108096181A | 公開（公告）日： | 2018-06-01 |
| 發明（設計）人： | 陳卓;譚李玉;石蕊;鄔莉娜;夏銳;張蕾 | 申請（專利權）人： | 西安醫學院 |
| 主分類號： | A61K9/00 | 分類號： | A61K9/00;A61K31/202;A61P27/02 |
| 代理公司： | 西安弘理專利事務所 61214 | 代理人： | 許志蛟 |
| 地址： | 710068 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 干眼癥 治療 口服藥物 制備 激素類藥物 無毒化合物 淚液 淚液分泌 人工淚液 滴液 外用 病因 應用 蒸發 刺激 緩解 | ||
【權利要求書】：
1.二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸在制備治療干眼癥的口服藥物的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸作為制備治療干眼癥的口服藥物組合物時的活性組分。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述二十碳五烯酸或二十二碳六烯酸通過魚油、橄欖油、玉米油中任一獲取，作為制備治療干眼癥的口服藥物組合物時的活性組分。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述干眼癥的口服藥物衍生為神經保護素D1抑制視網膜色素上皮細胞的凋亡。
5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述干眼癥的口服藥物還可包括藥學上可接受的一種或者多種輔料。
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