[發明專利]一種環保電纜料及其制備方法在審
| 申請號: | 201810109400.4 | 申請日: | 2018-02-05 |
| 公開(公告)號: | CN108559185A | 公開(公告)日: | 2018-09-21 |
| 發明(設計)人: | 董廷顯;劉彥 | 申請(專利權)人: | 山東冬瑞高新技術開發有限公司 |
| 主分類號: | C08L23/16 | 分類號: | C08L23/16;C08L23/34;C08L51/06;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/36;C08K3/04;C08K5/5357;C08K5/5353;C08K3/32;H01B3/28 |
| 代理公司: | 石家莊君聯專利代理事務所(特殊普通合伙) 13125 | 代理人: | 高寶新 |
| 地址: | 262500 山東省濰坊市青州市泰*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 環保電纜料 制備 改性氯磺化聚乙烯 三元乙丙橡膠 混合料 相容劑 雙螺桿擠出機 按比例混合 抗電磁干擾 防火阻燃 力學性能 熱導性能 組分原料 電纜料 抗老化 重量份 共混 造粒 絕緣 擠出 環保 | ||
1.一種環保電纜料,其特征在于,由下列重量份的組分原料制備而得:改性氯磺化聚乙烯30-40份、三元乙丙橡膠35-45份、相容劑3-5份。
2.根據權利要求1所述的環保電纜料,其特征在于,所述相容劑選自馬來酸酐接枝聚乙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯中一種或兩種。
3.根據權利要求1所述的環保電纜料,其特征在于,所述改性氯磺化聚乙烯的制備方法,包括如下步驟:
1)將鋅粉和石墨烯,與四氯化硅混合均勻后裝入反應釜中,封緊反應釜,在加熱爐中加熱到500℃~700℃,使其發生反應,反應5~8小時,停止加熱,使反應釜在加熱爐中自然冷卻至室溫;再用質量分數為20%的鹽酸洗滌產物5-8次,然后用去離子水洗滌4-7次后置于真空干燥箱80-90℃下烘10-15小時,得到的納米二氧化硅包覆石墨烯;
2)將經過步驟1)制備得到的納米二氧化硅包覆石墨烯分散于高沸點溶劑中,然后向其中加入無水吡啶和氯磺化聚乙烯,在冰水浴中反應6-8小時,再向其中加入[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基]甲基]膦酸二乙酯(CAS:116384-53-3)50-60℃下攪拌反應4-6小時,后在乙醇中沉出,并置于真空干燥箱80-90℃下烘12-15小時;
3)將經過步驟2)制備得到的產物浸泡于60-70℃下是質量分數為10-20%的三聚磷酸鈉的水溶液中30-40小時,后取出并用水清洗5-8次,并置于真空干燥箱80-90℃下烘12-15小時。
4.根據權利要求3所述的環保電纜料,其特征在于,步驟1)中所述鋅粉、石墨烯、四氯化硅的質量比為(12-15):1:3。
5.根據權利要求3所述的環保電纜料,其特征在于,步驟2)中所述納米二氧化硅包覆石墨烯、高沸點溶劑、無水吡啶、氯磺化聚乙烯、[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基]甲基]膦酸二乙酯的質量比為(3-5):(10-15):(1-2):(10-12):1。
6.根據權利要求3所述的環保電纜料,其特征在于,所述高沸點溶劑選自二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮。
7.根據權利要求3所述的環保電纜料,其特征在于,步驟3)中所述經過步驟2)制備得到的產物、三聚磷酸鈉的水溶液的質量比為1:(50-80)。
8.一種根據權利要求1-7任一項所述環保電纜料的制備方法,包括如下步驟:將改性氯磺化聚乙烯、三元乙丙橡膠、相容劑按比例混合,得到混合料,然后將混合料加入雙螺桿擠出機中進行共混擠出,再進行造粒,得到環保電纜料。
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