[發明專利]一種多維結構銅合金電極

有效

• 申請號: 201810108460.4
• 申請日: 2018-02-02
• 公開（公告）號: CN108336370B
• 公開（公告）日: 2020-05-05
• 發明（設計）人: 張方毅;陳占清;李新義
• 申請（專利權）人: 浙江金康銅業有限公司
• 主分類號: H01M4/86
• 分類號: H01M4/86;H01M4/90;H01M4/88
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 尉偉敏

1.一種多維結構銅合金電極，其特征在于，所述多維結構銅合金電極的制備原料包括以下重量份數的物質：泡沫銅1300～1800份，六水合硫酸鎳200～280份，六水合氯化鎳80～130份，緩沖劑20～35份，絡合劑9～11份，硝酸銀1～3份，氯化鈀0.5～1份，濃鹽酸24～35份，無水硝酸鎳15～20份，十二胺35～51份；

所述多維結構銅合金電極的制備工藝包括以下制備步驟：

1）將硝酸銀溶于1000重量份的去離子水中制成硝酸銀溶液，向硝酸銀溶液內緩慢滴加氨水至溶液透明，制成溶液A；

2）將氯化鈀溶于1000重量份的去離子水中制成氯化鈀溶液，攪拌均勻后加入濃鹽酸，配制成溶液B；

3）將六水合硫酸鎳、六水合氯化鎳溶于1000重量份的去離子水中，在水浴20℃恒溫環境下攪拌，攪拌過程中緩慢加入緩沖劑和絡合劑，待溶液內溶質均溶解均勻后停止攪拌并保存在恒溫20℃條件下，為溶液C；

4）將十二胺溶于780～795重量份的無水乙醇中，超聲震蕩至均勻溶解，將無水硝酸鎳溶解于1000重量份去離子水中，超聲震蕩至均勻溶解，將十二胺的乙醇溶液和無水硝酸鎳的水溶液按體積比3～4：4混合并攪拌均勻，靜置2～2.5h后標為溶液D；

5）將泡沫銅置于步驟1）所得的溶液A中超聲震蕩5～15min取出，以去離子水沖洗快速風干后放入步驟2）所得的溶液B中超聲震蕩5～15min，取出后去離子水沖洗，得到活性泡沫銅；

6）將步驟5）所得的活性泡沫銅置于步驟3）所得溶液中，活性泡沫銅連接恒流電源作為陰極，以石墨電極作為恒流電源陽極，恒溫20℃條件下電鍍15～20min，得到泡沫鎳銅；

7）將步驟6）所得泡沫鎳銅置于550～600℃氮氣保護氣氛中熱處理110～125min，并在氮氣保護氣氛中降溫至室溫，隨后將其浸泡于步驟4）所得的溶液D中靜置25～30min，再一同置于反應釜中在160～180℃條件下處理9～10h，得到多維結構銅合金電極前驅體；

8）將步驟7）所制備的多維結構銅合金電極前驅體置于氮氣保護氣氛中在400～410℃條件下高溫煅燒100～120min，得到多維結構銅合金電極。

2.根據權利要求1所述的一種多維結構銅合金電極，其特征在于，所述多維結構銅合金電極的制備原料包括以下重量份數的物質：泡沫銅1450～1600份，六水合硫酸鎳240～250份，六水合氯化鎳95～110份，緩沖劑21～30份，絡合劑10～11份，硝酸銀1.8～2.5份，氯化鈀0.7～0.8份，濃鹽酸28～32份，無水硝酸鎳18～20份，十二胺42～46份。

3.根據權利要求1或2所述的一種多維結構銅合金電極，其特征在于，所述泡沫銅為110PPI，厚度為1～2mm的泡沫銅。

4.根據權利要求1或2所述的一種多維結構銅合金電極，其特征在于，所述緩沖劑為硼酸。

5.根據權利要求1或2所述的一種多維結構銅合金電極，其特征在于，所述絡合劑為檸檬酸。

6.根據權利要求1或2所述的一種多維結構銅合金電極，其特征在于，所述濃鹽酸為濃度36.5wt%的鹽酸。

7.根據權利要求1所述的一種多維結構銅合金電極的制備工藝，其特征在于，將所述泡沫銅在進行步驟5）前裁至合適的形狀及大小。

8.根據權利要求1所述的一種多維結構銅合金電極的制備工藝，其特征在于，所述步驟7）將反應釜置于保護氣氛或真空環境中進行160～180℃的處理，且處理完成后冷卻至室溫再將多維結構銅合金電極前驅體取出。