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[發(fā)明專利]一種銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810108346.1 申請日: 2018-02-02
公開(公告)號: CN108295904A 公開(公告)日: 2018-07-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 張素風(fēng);趙東艷;侯晨;李豪;梁辰 申請(專利權(quán))人: 陜西科技大學(xué)
主分類號: B01J31/28 分類號: B01J31/28;A62D3/37
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 徐文權(quán)
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 纖維素納米 銅鐵氧體 催化劑 制備 混合溶液 表面活性劑 溶劑熱反應(yīng) 水合氯化銅 催化性能 分散均勻 固體分離 三氯化鐵 有機(jī)溶劑 原位合成 分散性 堿源 水合 洗滌
【說明書】:

發(fā)明提供一種銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑及其制備方法,在纖維素納米晶上原位合成銅鐵氧體,制得分散性改善和催化性能提高的銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑。制備方法包括以下步驟,步驟1,將纖維素納米晶、水合氯化銅、水合三氯化鐵、堿源和表面活性劑溶于有機(jī)溶劑中,分散均勻后得到混合溶液;步驟2,將混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng),反應(yīng)完成后將固體分離出來,洗滌,干燥,得到銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于催化材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑及其制備方法。

背景技術(shù)

隨著工業(yè)和農(nóng)牧業(yè)的不斷發(fā)展,印染、石油化工、醫(yī)藥等領(lǐng)域所產(chǎn)生的硝基酚類物質(zhì)逐步進(jìn)入到環(huán)境中并形成新型污染,由于其具有一定的生物毒性,對硝基酚已被美國環(huán)保署以及我國環(huán)保部門列為“優(yōu)先控制污染物”,對硝基酚在環(huán)境中存在一定的累積性和持久性,將對環(huán)境造成長期的危害,并因?qū)ο趸釉诃h(huán)境中的長期暴露,可能導(dǎo)致土壤、地表水、地下水受到不同程度的污染。

銅鐵氧體(CuFe2O4)具有高電導(dǎo)率、熱穩(wěn)定性和催化活性等特點(diǎn),在電子、傳感和催化中有廣泛的應(yīng)用,是普遍采用的用于降解對硝基酚的催化劑。然而,由于強(qiáng)磁性和分子間偶極力的作用,使得銅鐵氧體出現(xiàn)易團(tuán)聚、分散性差的問題,從而限制了其催化性能。為解決這個問題,一種方法是將銅鐵氧體負(fù)載在載體上。但是,目前負(fù)載的銅鐵氧體分散性仍然較差。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服當(dāng)前銅鐵氧體分散性差,催化性能有待進(jìn)一步提高的問題,提供一種銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑及其制備方法,在纖維素納米晶(CNC,NCC)上原位合成銅鐵氧體,制得分散性改善和催化性能提高的銅鐵氧體/纖維素納米晶(CuFe2O4/CNC)催化劑。

為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

一種銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑的制備方法,包括以下步驟,

步驟1,將纖維素納米晶、水合氯化銅、水合三氯化鐵、堿源和表面活性劑溶于有機(jī)溶劑中,分散均勻后得到混合溶液;

步驟2,將混合溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng),反應(yīng)完成后將固體分離出來,洗滌,干燥,得到銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑。

優(yōu)選的,步驟1中,纖維素納米晶的長度為150~250nm,直徑為10~20nm。

優(yōu)選的,步驟1中,混合溶液中纖維素納米晶、水合氯化銅和水合三氯化鐵的比例為:(0.06~0.2)g:0.1mmol:0.2mmol。

優(yōu)選的,步驟1中,堿源為乙酸鈉、氫氧化鈉、氨水、尿素和碳酸鈉中的一種或幾種。

優(yōu)選的,步驟1中,表面活性劑為聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮中的一種或兩種。

優(yōu)選的,步驟1中,有機(jī)溶劑為乙二醇。

優(yōu)選的,步驟1中,堿源為乙酸鈉,表面活性劑為聚乙二醇,混合溶液中纖維素納米晶、水合氯化銅、水合三氯化鐵、乙酸鈉和聚乙二醇的比例為:(0.06~0.2)g:0.1mmol:0.2mmol:(1~2)g:(0.25~0.75)g。

優(yōu)選的,步驟1具體為:先將纖維素納米晶溶于有機(jī)溶劑中,超聲分散并機(jī)械攪拌,得纖維素納米晶溶液,再向纖維素納米晶溶液中加入水合氯化銅、水合三氯化鐵、堿源、表面活性劑和有機(jī)溶劑,超聲分散并機(jī)械攪拌后,得到混合溶液。

優(yōu)選的,步驟2中,反應(yīng)溫度為190~210℃,反應(yīng)時間為9~11h。

一種利用如上所述制備方法制得的銅鐵氧體/纖維素納米晶催化劑。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益的技術(shù)效果:

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