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[發(fā)明專利]一種含雙質(zhì)子導(dǎo)體的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合質(zhì)子交換膜及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810108021.3 申請日: 2018-02-02
公開(公告)號: CN108376791B 公開(公告)日: 2020-08-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 沈春暉;程向澤;金懷洋;朱希 申請(專利權(quán))人: 武漢理工大學(xué)
主分類號: H01M8/1041 分類號: H01M8/1041;H01M8/1067;H01M8/1072
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 唐萬榮;官群
地址: 430070 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 質(zhì)子 導(dǎo)體 有機(jī) 無機(jī) 復(fù)合 交換 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種含雙質(zhì)子導(dǎo)體的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合質(zhì)子交換膜,其特征在于,該質(zhì)子交換膜由八乙烯基籠型倍半硅氧烷和乙烯基膦酸二乙酯經(jīng)加成反應(yīng)得到磷酸硅烷,然后將所得膦酸硅烷與含磺化聚醚醚酮的溶液混合并用溶膠-凝膠法成膜,然后將膜浸泡于過量鹽酸溶液中進(jìn)行置換反應(yīng)得到。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含雙質(zhì)子導(dǎo)體的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合質(zhì)子交換膜,其特征在于,所述八乙烯基籠型倍半硅氧烷與乙烯基膦酸二乙酯摩爾比為1:8。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含雙質(zhì)子導(dǎo)體的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合質(zhì)子交換膜,其特征在于,所述磺化聚醚醚酮的磺化度為60~70%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含雙質(zhì)子導(dǎo)體的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合質(zhì)子交換膜,其特征在于,所述含磺化聚醚醚酮的溶液為磺化聚醚醚酮的二甲亞砜溶液,其中磺化聚醚醚酮與二甲亞砜的質(zhì)量體積比為1g/10mL;所述膦酸硅烷與含磺化聚醚醚酮的溶液中磺化聚醚醚酮的質(zhì)量比為10~30:100。

5.一種權(quán)利要求1-4任一所述的含雙質(zhì)子導(dǎo)體的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合質(zhì)子交換膜的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:

1)將八乙烯基籠型倍半硅氧烷和乙烯基膦酸二乙酯加入乙醇中,隨后加入引發(fā)劑進(jìn)行加成反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后除去溶劑得到磷酸硅烷;

2)60~80℃下將步驟1)所得磷酸硅烷與含磺化聚醚醚酮的溶液混合,充分?jǐn)嚢杈鶆虻玫酵该魅苣z,然后采用溶膠-凝膠法制備高分子膜;

3)將步驟2)所得高分子膜浸泡于鹽酸溶液中進(jìn)行置換反應(yīng)得到含雙質(zhì)子導(dǎo)體的有機(jī)-無機(jī)復(fù)合質(zhì)子交換膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟1)所述八乙烯基籠型倍半硅氧烷與乙醇的質(zhì)量體積比為0.1g/5~10mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟1)所述引發(fā)劑為AIBN,引發(fā)劑加入量為八乙烯基籠型倍半硅氧烷質(zhì)量的5%。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟1)所述加成反應(yīng)條件為:25~30℃下反應(yīng)24~36h。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟2)攪拌時間為24~36h。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟3)所述鹽酸溶液濃度為1mol/L,置換反應(yīng)條件為室溫下反應(yīng)24h。

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