[發(fā)明專利]一種拜耳石的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810103766.0
• 申請日: 2018-02-01
• 公開（公告）號: CN108264074A
• 公開（公告）日: 2018-07-10
• 發(fā)明（設計）人: 王文東;余春育;白居蓉
• 申請（專利權）人: 西安建筑科技大學
• 主分類號: C01F7/32
• 分類號: C01F7/32
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 段俊濤

一種拜耳石的制備方法，包括以下步驟：1)配制鋁鹽水溶液和鎘鹽水溶液；2)用所述鋁鹽水溶液和鎘鹽水溶液配制鋁/鎘摩爾比為1:3?1:10的鋁鎘混合液，調節(jié)混合液pH為8.0?8.5；3)將混合溶液置于恒溫培養(yǎng)箱中，靜置20?30天；4)將靜置后的混合液進行固液分離，收集固相；5)固相經弱酸溶液清洗3遍，高純水清洗3遍后常溫干燥，得到拜耳石。使用本方法制備拜耳石時，制作簡單，簡化了制備流程。

技術領域

本發(fā)明涉及一種拜耳石的制備方法。

背景技術

拜耳石[α-Al(OH)₃]是常見的三水氫氧化鋁[Al₂O₃·3H₂O]多形體，屬于單斜晶系(空間群P2₁/a)，其晶格參數為a＝0.50626nm、b＝0.86719nm、c＝0.94254nm以及β＝90.26°，呈現纖細的纖維形成的放射狀半球團聚體或薄片狀的片晶的形態(tài)。拜耳石因其特殊的結構，常常被用作催化劑或催化劑載體，過渡態(tài)氧化鋁(η-Al₂O₃或θ-Al₂O₃)和活性氧化鋁的前驅體，金屬離子和磷酸鹽的吸附劑等。工業(yè)上通過燒結法制備拜耳石時首先將鋁土礦與一定量的純堿、石灰(或石灰石)、配成爐料在高溫下進行燒結，氧化鋁與純堿化合成可溶于水的固體鋁酸鈉，將燒結產物(熟料)用稀堿溶液溶出時固體鋁酸鈉便進入溶液，得到鋁酸鈉粗液，隨后進行脫硅，得到鋁酸鈉精液，再用二氧化碳分解鋁酸鈉溶液便可析出拜耳石。這種通入二氧化碳分解鋁酸鈉溶液的方法得到的拜耳石存在能耗高、工藝復雜等缺點。

發(fā)明內容

為了克服上述現有技術燒結法生產拜耳石成本高、能耗高，且制備方法復雜等缺點，本發(fā)明的目的在于提供一種拜耳石的制備方法，即使用鋁鹽與鎘鹽制備拜耳石，具有經濟、高效、便捷等優(yōu)點。

為了實現上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是：

一種拜耳石的制備方法，包括以下步驟：

1)配制鋁鹽水溶液和鎘鹽水溶液；

2)用所述鋁鹽水溶液和鎘鹽水溶液配制鋁/鎘摩爾比為1:3-1:10的鋁鎘混合液，調節(jié)混合液pH為8.0-8.5；

3)將混合溶液置于恒溫培養(yǎng)箱中，靜置20-30天；

4)將靜置后的混合液進行固液分離，收集固相；

5)固相經弱酸溶液清洗3遍，高純水清洗3遍后常溫干燥，得到拜耳石。

優(yōu)選地，所述步驟1)中，鋁鹽水溶液的pH為2-3，鎘鹽水溶液的pH為2-3。

優(yōu)選地，所述步驟1)和2)中，使用濃度為0.50mol/L的NaOH溶液和HNO₃溶液調節(jié)pH。

優(yōu)選地，所述步驟1)鋁鹽水溶液中鋁離子濃度為50-300mg/L，鎘鹽水溶液中鎘離子濃度為50-100mg/L。

優(yōu)選地，所述步驟3)中，反應溫度為15-20℃。

與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

(1)使用本發(fā)明的方法制備拜耳石時，方法簡便，操作簡單易行。

(2)通過本發(fā)明制備拜耳石的原材料簡單易得，價格便宜。

附圖說明

圖1是本發(fā)明工藝流程圖。

圖2為實施例1所得物質的XRD圖。

具體實施方式