[發明專利]一種芭蕉根的檢測方法

在審

• 申請號: 201810101832.0
• 申請日: 2018-02-01
• 公開（公告）號: CN108375645A
• 公開（公告）日: 2018-08-07
• 發明（設計）人: 賀亞都;賀赫赫;賀樂夫
• 申請（專利權）人: 貴州維康子帆藥業股份有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90
• 代理公司: 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362
• 代理人: 張梅

1.一種芭蕉根的檢測方法，其特征在于：包括性狀、鑒別、檢查和浸出物的測定方法。

2.根據權利要求1所述的芭蕉根的檢測方法，其特征在于：所述鑒別方法為：取本品粉末0.5~1.5g，加甲醇10~50ml，超聲處理5~25分鐘，濾過，濾液濃縮至0.5~2ml，作為供試品溶液；另取芭蕉根對照藥材0.5~1.5g，加甲醇10~50ml，超聲處理5~25分鐘，濾過，濾液濃縮至0.5~2ml，作為對照藥材溶液；按照《中國藥典》薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1~10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚：乙酸乙酯=10~30：0.5~2為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5~15%硫酸乙醇溶液，硫酸乙醇溶液中硫酸與乙醇的體積比為0.5~1.5：5~15）；在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光或360-370nm紫外光燈下檢視；

供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

3.根據權利要求2所述的芭蕉根的檢測方法，其特征在于：所述鑒別方法為：取本品粉末1g，加甲醇30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液；另取芭蕉根對照藥材1g，加甲醇30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，加甲醇30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為對照藥材溶液；按照《中國藥典》薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚：乙酸乙酯=20：1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，硫酸乙醇溶液中硫酸與乙醇的體積比為1：10；在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光或365nm紫外光燈，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點及熒光斑點。

4.根據權利要求2或3所述的芭蕉根的檢測方法，其特征在于：所述展開劑中石油醚的溫度為60~90℃。

5.根據權利要求1所述的芭蕉根的檢測方法，其特征在于：所述檢測方法為：

【性狀】本品呈圓柱形，具棕色鱗片，直徑10～20cm；切片不規則，表面棕黃色，凹凸不平，可見明顯纖維束，質韌，不易折斷，斷面不整齊，纖維狀；氣香，味淡；

【鑒別】（1）粉末灰褐色；淀粉粒極多，直徑6～105μm，多為單粒，復粒少見，海螺狀、腎形、類多邊形或不規則形，臍點點狀、短縫狀或人字形，層紋明顯；導管為螺紋導管及網紋導管；草酸鈣針成束或散在；

（2）取本品粉末2g，加水20ml，置50～60℃水浴浸提30分鐘，濾過，取濾液5ml置具塞試管中，強力振搖1分鐘，產生大量持久的泡沫；

（3）取本品粉末1g，加甲醇30ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液；另取芭蕉根對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液；照《中國藥典》薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以60～90℃的石油醚：乙酸乙酯=20：1為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，硫酸乙醇溶液中硫酸與乙醇的體積比為1：10；在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光或365nm紫外光燈下檢視；供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點及熒光斑點；

【檢查】 水分 照《中國藥典》2015年版四部通則0832第二法進行測定；

總灰分 照《中國藥典》2015年版四部通則2302進行測定；

【浸出物】照《中國藥典》2015年版四部 通則2201水溶性浸出物測定法項下的熱浸法測定；

【性味歸經】 甘，寒；歸胃、脾、肝經。