[發明專利]微波催化用復合催化劑及其催化分解NO的方法有效
| 申請號： | 201810101669.8 | 申請日： | 2018-02-01 |
| 公開（公告）號： | CN108355663B | 公開（公告）日： | 2020-09-08 |
| 發明（設計）人： | 周繼承;徐文濤;彭康;韓雪 | 申請（專利權）人： | 湘潭大學 |
| 主分類號： | B01J23/78 | 分類號： | B01J23/78;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司： | 長沙七源專利代理事務所(普通合伙) 43214 | 代理人： | 周曉艷;張文君 |
| 地址： | 411105 湖*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 微波 催化 復合 催化劑 及其 分解 no 方法 | ||
1.一種微波催化分解NO用復合催化劑，其特征在于：復合催化劑為MgCo2O4-BaCO3復合型催化劑；所述BaCO3的質量含量為20-60%。
2.一種催化分解NO的方法，其特征在于：在微波催化反應器裝置的反應管中填充如權利要求1所述的微波催化分解NO用復合催化劑形成微波催化反應床，待處理的廢氣在通過微波催化反應床時發生氣-固催化反應，其中的NO直接催化分解成N2和O2。
3.根據權利要求2所述的催化分解NO的方法，其特征在于：催化反應的溫度為100℃-400℃；
所述待處理的廢氣中氧氣的含量為0-10%；
所述待處理的廢氣中水蒸氣的含量為0-10%；
所述待處理的廢氣在微波催化反應床中的停留時間為0.5-10秒。
4.根據權利要求3所述的催化分解NO的方法，其特征在于：催化反應的溫度為200℃-300℃。
5.根據權利要求3所述的催化分解NO的方法，其特征在于：所述待處理的廢氣在微波催化反應床中的停留時間為1-3秒。
6.根據權利要求2所述的催化分解NO的方法，其特征在于：氣-固催化反應過程中微波頻率為500-3000MHz。
7.根據權利要求2所述的催化分解NO的方法，其特征在于：所述微波催化用復合催化劑的制備方法是：
按比例將Mg(NO3)2﹒6H2O、Co(NO3)2﹒6H2O和Ba(NO3)2溶于蒸餾水中混合均勻；逐滴加入一定量的K2CO3溶液，在30℃-60℃的恒溫水浴中持續攪拌30-60min；在40℃-50℃條件下陳化2-4h；過濾洗滌；在110℃-120℃條件下干燥10-12h；在500℃-700℃下焙燒4-6h，即得MgCo2O4-BaCO3復合型催化劑。
8.根據權利要求7所述的催化分解NO的方法，其特征在于：所述微波催化用復合催化劑的制備方法是：
將6.96g的Mg(NO3)2﹒6H2O、15.80g的Co(NO3)2﹒6H2O和1.85g的Ba(NO3)2溶于200mL的蒸餾水中，逐滴加入100mL摩爾濃度為2mol/L的K2CO3溶液；40℃恒溫水浴持續攪拌30min；40℃陳化2h；過濾洗滌；120℃下干燥12h；700℃下焙燒4h，即得MgCo2O4-20%BaCO3復合型催化劑。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于湘潭大學，未經湘潭大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810101669.8/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
