[發明專利]一種載藥磁性石墨烯多功能復合材料及其制備方法在審
| 申請號： | 201810099150.0 | 申請日： | 2018-01-31 |
| 公開（公告）號： | CN108295255A | 公開（公告）日： | 2018-07-20 |
| 發明（設計）人： | 全紅;楊翠 | 申請（專利權）人： | 武漢大學 |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K47/04;A61K47/10;A61K31/4164;A61K31/513;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 薛玲 |
| 地址： | 430072 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 磁性石墨 石墨烯 載藥 制備 多功能復合材料 功能化修飾 聚乙二醇 腫瘤 修飾 磁性納米顆粒 放射敏感性 藥物水溶液 靶向作用 超聲作用 磁場作用 低氧環境 正常組織 復合材料 磁致 緩釋 均一 釋放 攜帶 | ||
1.一種載藥磁性石墨烯多功能復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)制備磁性納米顆粒；
2)制備用硝基咪唑類藥物和聚乙二醇修飾的功能化石墨烯材料；
3)配制一定藥物濃度的水溶液；
4)將步驟1)得到的磁性納米顆粒和步驟3)配制的藥物水溶液加入步驟2)制備的功能化石墨烯材料水溶液中，混勻；
5)將步驟4)所得的混合液在室溫下超聲，然后離心收集載藥磁性石墨烯復合材料。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中磁性納米顆粒包括FePt、Fe2O3、Fe3O4、MnFe2O4納米顆粒中的任一種。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)制備的磁性納米顆粒的粒徑為2～20nm。
4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)所述硝基咪唑類藥物是甲硝唑。
5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)制備功能化石墨烯材料的方法為：將硝基咪唑類藥物和聚乙二醇水溶液與氧化石墨烯水溶液混合，加入碳化二亞胺和二甲氨基吡啶，常溫下攪拌24～72h。
6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，硝基咪唑類藥物和聚乙二醇的用量均為氧化石墨烯用量的10～50倍。
7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3)所述藥物是化療藥物。
8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4)形成的混合液中磁性納米顆粒的終濃度為0.1～3mg/ml，藥物的終濃度為0.1～10mg/ml。
9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟5)超聲時間2～8h，13000rpm離心3min。
10.一種載藥磁性石墨烯多功能復合材料，其特征在于，采用權利要求1～9任一項所述的方法制備得到。
11.權利要求10所述載藥磁性石墨烯多功能復合材料在治療腫瘤藥物中的應用。
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