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[發(fā)明專利]一種煤基W/WC復(fù)合催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810096583.0 申請(qǐng)日: 2018-01-31
公開(公告)號(hào): CN108126722B 公開(公告)日: 2021-02-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬保軍;張瑞生;林克英 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 寧夏大學(xué)
主分類號(hào): B01J27/22 分類號(hào): B01J27/22;C01B3/04
代理公司: 沈陽科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002 代理人: 馬馳
地址: 750021 寧夏回族*** 國省代碼: 寧夏;64
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 wc 復(fù)合 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種煤基W / WC復(fù)合催化劑,可直接應(yīng)用于二氧化碳加氫制甲醇,或乙烯煤化工催化加氫脫氫領(lǐng)域,或與光敏半導(dǎo)體材料復(fù)合后應(yīng)用于光催化分解水制氫、或光催化二氧化碳還原光催化領(lǐng)域;

催化劑的制備步驟如下:

(1)將原煤進(jìn)行粉碎、研磨、酸處理、干燥和過篩最終得到100 ~ 400目的煤樣;

(2)取2-10g鎢酸銨加入到100 ~ 300mL的去離子水中,加熱至70oC ~ 100oC直到溶液變?yōu)槌吻迦芤海?/p>

(3)取(1)中處理后的煤樣并在70oC ~ 100oC溫度下攪拌過程中加入到(2)中的澄清溶液中,其加入的鎢與碳質(zhì)量比為0.725: 0.2 ~ 0.725: 2,加入后攪拌狀態(tài)下保持20 ~ 60分鐘,轉(zhuǎn)移到烘箱中80 ~ 150oC烘干12 ~ 36小時(shí);

(4)將(3)中烘干后的樣品研磨并過篩,使混合后的樣品仍保持在100~400目,后放入石英舟內(nèi),轉(zhuǎn)移到管式爐中,在流速為30 ~ 80 mL / min的惰性氣氛中,900 ~ 1300 oC煅燒0.5 ~ 12小時(shí),從室溫升溫至煅燒溫度的升溫速率為3 ~ 10 oC / min。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合催化劑,其特征在于:所述原煤包括太西煤、羊腸灣煤、金鳳煤中的一種或二種以上灰分質(zhì)量含量范圍2-7%之間的煤種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合催化劑,其特征在于:步驟(1)中原煤酸處理,所述的酸處理采用硝酸、鹽酸、硫酸中的一種或二種以上,其摩爾濃度10 ~ 20 moL / L,且需將原煤在酸中煮沸,其時(shí)間為0.5小時(shí)以上。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合催化劑,其特征在于:步驟(1)中原煤過篩,最終得到為200 ~ 300目的煤樣;

或步驟(4)過篩,最終得到為200 ~ 300目的樣品。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合催化劑,其特征在于:步驟(3)中其加入的鎢與碳質(zhì)量比為0.725: 0.2 ~ 0.725: 1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合催化劑,其特征在于:步驟(4)中研磨時(shí)間為0.5 ~ 3小時(shí);步驟(4)中煅燒時(shí)升溫速率為3 ~10oC/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合催化劑,其特征在于:煅燒時(shí)間為0.5 ~ 9小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合催化劑,其特征在于:步驟(4)中煅燒溫度為1000oC;煅燒時(shí)間為 3小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)合催化劑,其特征在于:步驟(4)中惰性氣氛的種類包括氬氣、氮?dú)庵械囊环N或二種以上。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述復(fù)合催化劑,其特征在于:取5-8g鎢酸銨加入到100 ~ 300mL的去離子水中。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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