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[發明專利]一種基于分形理論的支持向量機核函數選擇方法及其應用在審

專利信息
申請號: 201810095926.1 申請日: 2018-01-31
公開(公告)號: CN108256586A 公開(公告)日: 2018-07-06
發明(設計)人: 梁禮明;陳明理;吳健;楊國亮;翁發祿 申請(專利權)人: 江西理工大學
主分類號: G06K9/62 分類號: G06K9/62
代理公司: 贛州凌云專利事務所 36116 代理人: 曾上
地址: 341000 江*** 國省代碼: 江西;36
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摘要:
搜索關鍵詞: 核函數 支持向量機 分形理論 運算速度快 實時在線 預測控制 最優性能 有效地 準確率 應用 預測
【權利要求書】:

1.一種基于分形理論的支持向量機核函數選擇方法,其特征是,包括如下步驟:

步驟1,數據預處理:給定具有l個樣本數據集其中xi∈Rn為n維輸入數據,yi∈R為一維輸出數據,l為樣本數,對T進行變換使數據的范數小于1;

步驟2,核矩陣G構造:用G表示對應于核函數k的核矩陣,即

Gij=<φ(xi),φ(xj)>=k(xi,xj)

其中k(xi,xj)=k(xj,xi),φ為特征映射;

步驟3,分形維數計算:利用關聯維數測算樣本數據與核矩陣G的特征信息,并找出它們之間的關聯性,關聯維數具體的計算方法如下:

假設在空間中某一點集是由N個點組成,則任選n維相空間中點集{xi}(i=1,2,…,N)的一點xi作參考點,計算另外N-1個點到它的距離,則可以統計出落于以點xi為中心,以小標量δ為半徑的體積元中的點的個數,凡空間距離小于δ的點對稱為有關聯的點對,它在一切可能的N2配對中所占比例稱為關聯函數,即

其中θ(r)是Heaviside函數,定義為

關聯維數C(δ)對應的關聯維數D為:

并由此,可計算出給定的樣本數據以及核矩陣G的分形維數;

步驟5,核函數類型選擇:根據計算出的樣本數據的分形維數,以及給定的閾值選擇相應的SVM核函數類型,并確定支持向量機模型;

步驟6,優化支持向量機模型參數并輸出預測結果。

2.根據權利要求1所述的方法,其特征是:應用于井字棋游戲數據集中,包括如下步驟:

A步驟:本組數據集來自UCI數據庫,共有958組數據;對其進行預處理,使樣本數據的范數小于1并中心化;然后選取左上角、中上方、右上角、中左方、正中間、中右方、左下方、中下方和右下角9個為輸入變量,播放器為輸出變量;

B步驟:將預處理后的數據集,利用不同核函數以內積的形式生成該數據集的核矩陣G;

C步驟:對預處理后的樣本數據,利用關聯維數的計算方法計算出分形維數D為1.7527;

D步驟:根據計算得出的樣本數據的分形維數,以及給定的閾值D*=2,此時D≤D*=2,則選擇具有全局分布特征的多項式核函數,并依此確定支持向量機模型;

E步驟:隨機選取767組樣本數據作為訓練樣本,191組樣本數據作為測試樣本;優化由多項式核函數構建的SVM模型參數后,最后隨機實驗三次并取平均值,其實施預測準確率為94.45%,而采用具有局部分布特征的徑向基核函數構建的SVM模型,其實施預測準確率僅為85.25%,兩者相差9.20%。

3.根據權利要求1所述的方法,其特征是:應用于肝臟疾病數據集中,包括如下步驟:

A步驟:本組數據集來自UCI數據庫,共有345組數據;對其進行預處理,使樣本數據的范數小于1并中心化;然后選取平均紅細胞體積、堿性磷酸酶、丙氨酸轉氨酶、天冬氨酸轉氨酶、γ-谷氨酰轉肽酶以及每天喝相當于半品脫酒精飲料的數量6個為輸入變量,疾病狀態為輸出變量;

B步驟:將預處理后的數據集,利用不同核函數以內積的形式生成該數據集的核矩陣G;

C步驟:對預處理后的樣本數據,利用關聯維數的計算方法計算得出分形維數D為2.7536;

D步驟:根據計算得出的樣本數據的分形維數,以及給定的閾值D*=2,此時D>D*=2,則選擇具有局部分布特征的徑向基核函數,并依此確定支持向量機模型;

E步驟:隨機選取276組樣本數據作為訓練樣本,69組樣本數據作為測試樣本;優化由徑向基核函數構建的SVM模型參數后,最后隨機實驗三次并取平均值,其實施預測準確率為100%,而采用具有全局分布特征的多項式核函數構建的SVM模型,其實施預測準確率僅為73.91%,兩者相差高達26.09%之多。

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