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[發(fā)明專利]室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810095902.6 申請日: 2018-01-31
公開(公告)號: CN108358193B 公開(公告)日: 2019-09-27
發(fā)明(設計)人: 霍麗華;楊銘;徐英明;程曉麗;高山;張現(xiàn)發(fā) 申請(專利權(quán))人: 黑龍江大學
主分類號: C01B32/194 分類號: C01B32/194;C01G3/02;C01G9/02;C01G53/04
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 代理人: 賈澤純
地址: 150080 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 石墨烯 金屬氧化物 復合物 制備 揮發(fā) 初始反應物 金屬離子 均勻沉積 配合物 氨水 單層石墨烯 金屬硝酸鹽 氧化石墨烯 產(chǎn)品性能 磁力攪拌 方法使用 水分散液 完全溶解 上游 燒結(jié) 質(zhì)量控制 滴加 凍干 清洗 合成
【權(quán)利要求書】:

1.室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法按照以下步驟進行:

一、將24mg單層石墨烯加入30mL去離子水中,超聲處理20min;

二、將0.1208-0.2908g金屬硝酸鹽倒入100mL去離子水中,磁力攪拌至完全溶解;

步驟二中所述的金屬硝酸鹽為硝酸鎳、硝酸銅或硝酸鋅;

三、在磁力攪拌的條件下,向步驟二的溶液中滴加3-10mL質(zhì)量濃度為25%的氨水,直到溶液中的沉淀物完全溶解,得到金屬離子-氨配合物水溶液;

四、將步驟一所得的溶液倒入金屬離子-氨配合物水溶液中,然后加入去離子水至混合液的體積為200mL,在室溫下保持磁力攪拌12-24h;

五、經(jīng)過12-24h的室溫揮發(fā)NH3后,離心分離,用去離子水清洗3-4次,凍干,得到石墨烯/金屬氧化物-復合物前驅(qū)體;

六、將步驟五得到的石墨烯/金屬氧化物-復合物前驅(qū)體置于馬弗爐中,空氣氣氛下低于280℃燒結(jié)2h,得到石墨烯/金屬氧化物-復合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟一中所述超聲處理的頻率為40kHz。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟五中所述的室溫為25℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下270℃燒結(jié)2h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下260℃燒結(jié)2h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下250℃燒結(jié)2h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下240℃燒結(jié)2h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下230℃燒結(jié)2h。

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