[發(fā)明專利]室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810095902.6 | 申請日: | 2018-01-31 |
| 公開(公告)號: | CN108358193B | 公開(公告)日: | 2019-09-27 |
| 發(fā)明(設計)人: | 霍麗華;楊銘;徐英明;程曉麗;高山;張現(xiàn)發(fā) | 申請(專利權(quán))人: | 黑龍江大學 |
| 主分類號: | C01B32/194 | 分類號: | C01B32/194;C01G3/02;C01G9/02;C01G53/04 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人: | 賈澤純 |
| 地址: | 150080 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 石墨烯 金屬氧化物 復合物 制備 揮發(fā) 初始反應物 金屬離子 均勻沉積 配合物 氨水 單層石墨烯 金屬硝酸鹽 氧化石墨烯 產(chǎn)品性能 磁力攪拌 方法使用 水分散液 完全溶解 上游 燒結(jié) 質(zhì)量控制 滴加 凍干 清洗 合成 | ||
1.室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法按照以下步驟進行:
一、將24mg單層石墨烯加入30mL去離子水中,超聲處理20min;
二、將0.1208-0.2908g金屬硝酸鹽倒入100mL去離子水中,磁力攪拌至完全溶解;
步驟二中所述的金屬硝酸鹽為硝酸鎳、硝酸銅或硝酸鋅;
三、在磁力攪拌的條件下,向步驟二的溶液中滴加3-10mL質(zhì)量濃度為25%的氨水,直到溶液中的沉淀物完全溶解,得到金屬離子-氨配合物水溶液;
四、將步驟一所得的溶液倒入金屬離子-氨配合物水溶液中,然后加入去離子水至混合液的體積為200mL,在室溫下保持磁力攪拌12-24h;
五、經(jīng)過12-24h的室溫揮發(fā)NH3后,離心分離,用去離子水清洗3-4次,凍干,得到石墨烯/金屬氧化物-復合物前驅(qū)體;
六、將步驟五得到的石墨烯/金屬氧化物-復合物前驅(qū)體置于馬弗爐中,空氣氣氛下低于280℃燒結(jié)2h,得到石墨烯/金屬氧化物-復合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟一中所述超聲處理的頻率為40kHz。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟五中所述的室溫為25℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下270℃燒結(jié)2h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下260℃燒結(jié)2h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下250℃燒結(jié)2h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下240℃燒結(jié)2h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述室溫揮發(fā)均勻沉積制備石墨烯/金屬氧化物-復合物的方法,其特征在于步驟六中空氣氣氛下230℃燒結(jié)2h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于黑龍江大學,未經(jīng)黑龍江大學許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810095902.6/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種硅摻雜高性能石墨烯材料的制備方法
- 下一篇:石墨烯分散工藝





