[發明專利]轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制及應用在審
| 申請號: | 201810095399.4 | 申請日: | 2018-01-30 |
| 公開(公告)號: | CN108192916A | 公開(公告)日: | 2018-06-22 |
| 發明(設計)人: | 羅顏榮;陳坤明;袁博;吳兆鋒;李永輝;魏偉;劉捷;白帆 | 申請(專利權)人: | 廣東開源環境科技有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/82 | 分類號: | C12N15/82;C12N15/29;C12N15/66;A01H4/00;A01H5/00;A01H6/46;B09C1/10 |
| 代理公司: | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 張艷美;郝傳鑫 |
| 地址: | 523000 廣東省東莞市南城街*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 重金屬超富集 伴礦景天 轉基因工程 基因 水稻 超量表達 雙元載體 轉化載體 植株 水稻愈傷組織 植物表達載體 根癌農桿菌 培育轉基因 土壤重金屬 重金屬富集 轉基因受體 轉基因植株 強啟動子 篩選基因 生長環境 同源重組 陽性植株 生物量 重金屬 轉基因 構建 應用 克隆 篩選 轉入 修復 培育 | ||
1.一種轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制,其特征在于,包括:
(1)重金屬超富集基因的克隆
克隆伴礦景天中SpNramp5基因;
(2)超量表達雙元載體的構建
以植物表達載體為基礎,構建包含強啟動子、篩選基因的轉化載體,將步驟(1)克隆得到的SpNramp5基因通過同源重組方法插入所述轉化載體,獲得超量表達雙元載體;
(3)重金屬超富集轉基因植株構建
將步驟(2)所得的超量表達雙元載體通過根癌農桿菌轉入水稻愈傷組織中,用篩選培養基進行篩選培養,獲得的轉基因抗性水稻愈傷組織經過誘導、分化、生根、轉基因苗的鍛煉和移栽,篩選重金屬超富集轉基因陽性植株;
其中,所述SpNramp5基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述水稻品種為日本晴。
2.如權利要求1所述的轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制,其特征在于,所述步驟(1)中,克隆伴礦景天中SpNramp5基因的方法為:
以伴礦景天的cDNA為模板,以如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的序列為引物對進行PCR擴增,得到SpNramp5基因。
3.如權利要求1所述的轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制,其特征在于,所述植物表達載體為pCAMBIA1301載體,所述強啟動子為Ubiquitin啟動子,所述篩選基因為Bar篩選基因,所述轉化載體還包括3×Flag標簽。
4.如權利要求3所述的轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制,其特征在于,所述轉化載體的構建方法包括以下步驟:
(a)在所述pCAMBIA1301載體多克隆位點Kpn I和Sac I之間添加所述3×Flag標簽;
(b)采用PCR擴增反應克隆所述pCAMBIA3301載體上的所述Bar篩選基因;
(c)使用內切酶Xho I酶切步驟(a)中獲得的載體,并將所述Bar篩選基因與酶切后的載體進行同源重組;
(d)采用Hind III和BamH I酶切pUN1301載體上的Ubiquitin啟動子;
(e)使用內切酶Hind III和BamH I酶切步驟(c)中獲得的重組載體,并將所述Ubiquitin啟動子與酶切后的重組載體連接。
5.如權利要求4所述的轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制,其特征在于,所述Ubiquitin啟動子的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示,所述Bar篩選基因核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示,所述3×Flag標簽的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示。
6.如權利要求4所述的轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制,其特征在于,步驟(b)中,所述克隆pCAMBIA3301載體上的所述Bar篩選基因的PCR引物序列如SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11所示。
7.如權利要求3所述的轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制,其特征在于,所述篩選培養基包含草銨膦。
8.如權利要求1所述的轉伴礦景天SpNramp5基因的重金屬超富集轉基因工程水稻的創制,其特征在于,所述植物表達載體為pCAMBIA1301載體,所述強啟動子為2×CaMV35S啟動子,所述篩選基因為HYG篩選基因。
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