[發(fā)明專利]溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法及應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810092077.4 | 申請日： | 2018-01-30 |
| 公開（公告）號： | CN108273531A | 公開（公告）日： | 2018-07-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 樊國棟;樊苗苗;文美婷;杜世誠 | 申請（專利權(quán)）人： | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/18 | 分類號： | B01J27/18;B01J37/10;B01J37/03;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人： | 張弘 |
| 地址： | 710021 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 碳球 磷酸氫二鈉溶液 復(fù)合光催化劑 光催化劑 磷酸銀 溴化銀 無色 水中 制備 過濾 離子 去離子水洗滌 無水乙醇洗滌 葡萄糖 黃褐色粉末 硝酸銀溶液 超聲處理 超聲分散 黑色粉末 降解能力 水熱反應(yīng) 研磨 反應(yīng)釜 溴化鉀 烘干 備用 配制 冷卻 溶解 污染物 應(yīng)用 | ||
1.溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)取葡萄糖溶于去離子水中，攪拌使其充分溶解，再超聲處理使其充分分散；將其轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，進行水熱反應(yīng)，充分反應(yīng)后，冷卻至室溫，過濾，用去離子水洗滌至濾液無色再用無水乙醇洗滌至濾液無色，干燥得黑色粉末樣品，備用；
(2)取上述制得的碳球，溶于去離子水中，超聲分散，加入硝酸銀溶液，攪拌得到溶液A；再配制磷酸氫二鈉溶液，取磷酸氫二鈉溶液，加入溴化鉀，攪拌得到溶液B；溶液A在攪拌的狀態(tài)下，將溶液B逐滴加入到溶液A中，充分?jǐn)嚢璺磻?yīng)后，靜置，過濾，烘干，研磨，得到固體黃褐色粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，葡萄糖的濃度為80～120g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，水熱反應(yīng)溫度為150～180℃，反應(yīng)時間為6～10h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，干燥溫度80℃，干燥時間12h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，碳球與硝酸銀的質(zhì)量比為1：(0.05％～0.5％)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，溶液A中碳球與水的固液比為(1～10mg)/10mL；硝酸銀的濃度為0.3～0.6mol/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，磷酸氫二鈉溶液的濃度為0.1mol/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，溶液B中，按摩爾比，n(Br):n(P)＝1％～10％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，烘干溫度60℃，烘干時間12h。
10.權(quán)利要求1至9任意一項所述的制備方法制得的溴化銀/磷酸銀/碳球三元復(fù)合光催化劑在處理水中有機污染物中的應(yīng)用。
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