[發明專利]一種白細胞過濾膜及其制備方法

有效

• 申請號: 201810091780.3
• 申請日: 2018-01-30
• 公開（公告）號: CN110152496B
• 公開（公告）日: 2021-10-15
• 發明（設計）人: 王新平
• 申請（專利權）人: 廣州達濟醫學科技有限公司
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/02;B01D71/56;A61M1/02
• 代理公司: 廣州瑞之凡知識產權代理事務所(普通合伙) 44514
• 代理人: 黃愛君

1.一種白細胞過濾膜，其特征在于，包括以下制備原料及其重量份數：

氨基酸-聚乳酸-羥基乙酸共聚物120～180份、普魯蘭多糖20～40份、硫辛酸鈉12～16份和陽離子聚環氧琥珀酸15～25份。

2.如權利要求1所述的白細胞過濾膜，其特征在于，由以下制備原料及其重量份數組成：

氨基酸-聚乳酸-羥基乙酸共聚物150份、普魯蘭多糖32份、硫辛酸鈉14份和陽離子聚環氧琥珀酸20份。

3.如權利要求1或2所述的白細胞過濾膜，其特征在于，所述氨基酸-聚乳酸-羥基乙酸共聚物的制備方法為：

a.將乙交酯和D,L-丙交酯加入反應釜中混合，所述乙交酯和D,L-丙交酯的重量比為1:(4～5)，得混合物I，然后加入麥芽三糖和辛酸亞錫混勻，通氮氣2～3min，然后抽真空8～10min，加熱到80～90℃，反應4～5h；

b.重復通氮、抽真空3～4次后，維持抽真空狀態20～30min，將反應釜置于180～200℃烘箱中反應5～6h，冷卻，加入體積濃度為65～75％的N,N-二甲基甲酰胺溶液溶解，然后加入無水乙醇進行沉淀，得到網狀聚乳酸-羥基乙酸共聚物；

c.將步驟b得到的網狀聚乳酸-羥基乙酸共聚物、組氨酸和辛酸亞錫加入反應釜中混合，通氮氣2～3min，然后抽真空8～10min，加熱到80～90℃，反應4～5h，得氨基酸-聚乳酸-羥基乙酸共聚物。

4.如權利要求3所述的白細胞過濾膜，其特征在于，所述步驟a中麥芽三糖與混合物I的重量比為(0.01～0.02):1，所述辛酸亞錫的添加量是混合物I總重量的0.3～0.6wt％。

5.如權利要求3所述的白細胞過濾膜，其特征在于，所述步驟b中N,N-二甲基甲酰胺溶液與混合物I的固液比為1g：(10～20)ml。

6.如權利要求3所述的白細胞過濾膜，其特征在于，所述步驟c中組氨酸與混合物I的重量比為(0.05～0.08):1，所述辛酸亞錫的添加量是混合物I總重量的0.2～0.4wt％。

7.如權利要求1或2所述的白細胞過濾膜，其特征在于，所述陽離子聚環氧琥珀酸的制備方法為：

A.將順丁烯二酸酐加入水中溶解，所述順丁烯二酸酐與水的摩爾比為1:(8～10)，加入氫氧化鈉調節pH值為5～6，得順丁烯二酸溶液；

B.將鎢酸鈉加入順丁烯二酸溶液中，加熱至80～100℃，連續加入體積濃度為30～35％的過氧化氫水溶液，加入時間為40～60min，同時加入氫氧化鈉調節pH值為5～6，得環氧琥珀酸鈉；

C.往步驟B得到的環氧琥珀酸鈉加入氫氧化鈣在90～110℃下聚合60～120min，酸化，得聚環氧琥珀酸；

D.將步驟C得到的聚環氧琥珀酸升溫至32～35℃時，滴加二甲基乙醇胺，所述滴加二甲基乙醇胺的速度為0.05～0.08g/min，滴加時間為2～3h，接著升溫至60～65℃，保溫反應1～2h，真空脫除溶劑，得陽離子聚環氧琥珀酸。

8.如權利要求7所述的白細胞過濾膜，其特征在于，所述步驟B中的過氧化氫水溶液的添加量是順丁烯二酸溶液總體積的1～2倍。

9.如權利要求7所述的白細胞過濾膜，其特征在于，所述步驟C中的環氧琥珀酸鈉與氫氧化鈣的摩爾比為1:(0.6～0.9)。

10.如權利要求1-9任一所述的白細胞過濾膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1將氨基酸-聚乳酸-羥基乙酸共聚物和普魯蘭多糖加入水中，攪拌均勻，混合液I；

S2將硫辛酸鈉和陽離子聚環氧琥珀酸加入水中，攪拌至完全溶解，得混合液II；

S3將步驟S1得到的混合液I和步驟S2得到的混合液II混合，得紡絲溶液，接著用計量泵通過孔徑為0.08mm的噴絲孔噴絲，牽伸，用體積濃度為95％的乙醇處理纖維，離心脫去乙醇后烘干纖維，切割，梳理，成網，制成孔徑為3～4μm的網狀結構，即得。