[發(fā)明專利]納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810090529.5
• 申請(qǐng)日: 2018-01-30
• 公開（公告）號(hào): CN108250478A
• 公開（公告）日: 2018-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何華偉;劉力瑛;王葉菁;蔡蕊;趙萍;夏慶友
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J7/12
• 分類號(hào): C08J7/12;C08J7/06;C08J7/04;C08J5/18;C08L89/00;C08L5/12
• 代理公司: 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275
• 代理人: 趙榮之

1.納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)絲膠粉末的制備：將蠶繭剪碎后，高溫高壓脫膠，然后將絲膠溶液經(jīng)冷凍干燥制得絲膠粉末；

(2)絲膠溶液的制備：將步驟(1)中得到的絲膠粉末置于去離子水中至完全溶解，得絲膠溶液；

(3)絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備：將溶解完全的絲膠溶液與瓊脂溶液混合均勻，得絲膠/瓊脂混合溶液，然后倒入平板中烘干，得絲膠/瓊脂復(fù)合膜；

(4)聚電解質(zhì)層包被絲膠/瓊脂復(fù)合膜：將步驟(3)得到的絲膠/瓊脂復(fù)合膜通過靜電層層自組裝在其表面包被一層聚電解質(zhì)，得到聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜；

(5)納米銀修飾的聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜：將步驟(4)得到的聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜置于紫外燈下，通過紫外照射原位還原合成納米銀，得到納米銀修飾的聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述高溫高壓脫膠的條件為120℃，0.1Mpa下脫膠20～30min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述冷凍凝固的條件為-80℃冷凍兩小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟(2)，所述絲膠溶液由絲膠粉末用高于60℃的水溶解制得；所述瓊脂溶液由瓊脂粉用高于80℃的水溶解制得。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述烘干為在65℃下烘12h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟(4)是將步驟(3)所得的絲膠/瓊脂復(fù)合膜首先在聚乙亞胺溶液中浸泡，再在聚丙烯酸溶液中浸泡，然后交替在聚二烯丙基二甲基胺鹽酸鹽溶液和聚丙烯酸溶液中浸泡，得聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：所述聚乙亞胺溶液的濃度為2％(w/v,g/ml)；所述聚丙烯酸溶液的濃度為2％(w/v,g/ml)；所述聚二烯丙基二甲基胺鹽酸鹽溶液的濃度為2％(w/v,g/ml)；所述浸泡的時(shí)間為1～5min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述納米銀修飾聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜的制備方法，其特征在于：步驟(5)是將步驟(4)所得聚電解質(zhì)層包被絲膠/瓊脂復(fù)合膜在18～25℃干燥，然后放入濃度為10～50mM的AgNO₃溶液中，將其置于365nm紫外光下密閉照射10-30min后取出，18-25℃干燥得到納米銀修飾的聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜。

9.由權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述制備方法制得的納米銀修飾的聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜。

10.權(quán)利要求9所述納米銀修飾的聚電解質(zhì)層包被的絲膠/瓊脂復(fù)合膜在制備抗菌材料中的應(yīng)用。